La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de RGS6 comprend une gamme variée de composés organiques qui se distinguent par leurs structures moléculaires uniques et leur capacité à interagir de manière sélective avec des composants spécifiques de la protéine RGS6 (Regulator of G protein Signaling 6). RGS6 joue un rôle essentiel dans la modulation des voies de signalisation intracellulaires, en particulier celles qui sont médiées par les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Le développement des inhibiteurs de RGS6 repose sur une compréhension approfondie des voies biochimiques complexes impliquant RGS6, qui contribuent à l'ajustement des réponses cellulaires. Les inhibiteurs de RGS6 sont conçus de manière réfléchie grâce à une combinaison de stratégies de conception rationnelle de médicaments et d'expérimentation empirique. Les chercheurs utilisent des techniques avancées pour concevoir les attributs structurels de ces inhibiteurs, ce qui leur permet de se lier sélectivement à des régions distinctes de RGS6 ou de ses partenaires associés. Cette capacité de liaison sélective permet aux inhibiteurs de RGS6 de moduler l'activité de RGS6, influençant ainsi les événements moléculaires complexes que RGS6 régule, y compris les cascades de signalisation médiées par les GPCR.
Les structures chimiques des inhibiteurs de RGS6 présentent une diversité remarquable, reflétant la nature complexe de RGS6 et ses interactions à multiples facettes au sein des voies cellulaires. La conception des inhibiteurs de RGS6 bénéficie des connaissances tirées de la biologie structurale, de la modélisation informatique et des analyses biochimiques détaillées. En sondant méticuleusement les interactions moléculaires impliquant RGS6, les chercheurs peuvent concevoir stratégiquement des inhibiteurs avec des attributs sur mesure qui interfèrent sélectivement avec les processus associés à RGS6. Les inhibiteurs de RGS6 représentent des outils inestimables pour faire progresser les connaissances scientifiques dans le domaine de la modulation des signaux intracellulaires. En perturbant les voies médiées par RGS6, ces inhibiteurs permettent aux chercheurs d'explorer le réseau complexe d'événements moléculaires qui sous-tendent les réponses cellulaires, en particulier celles médiées par les RCPG. Le développement d'inhibiteurs de RGS6 illustre l'engagement continu à élucider les rôles nuancés de RGS6 dans la physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | $89.00 | ||
Le CCG-203971 est une petite molécule inhibitrice qui a été étudiée pour son potentiel à inhiber l'interaction entre RGS6 et certains RCPG, affectant ainsi les voies de signalisation des RCPG. | ||||||
Xanthohumol from hop (Humulus lupulus) | 6754-58-1 | sc-301982 | 5 mg | $354.00 | 1 | |
Le xanthohumol est un composé naturel présent dans le houblon qui a été étudié pour ses effets sur le RGSIt peut moduler les voies de signalisation des GPCR par le biais d'interactions avec le RGS6. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 est un inhibiteur connu des lysines méthyltransférases, mais il a également été exploré pour son potentiel à inhiber RGS6 et à affecter les voies de signalisation des GPCR. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde qui a été étudié pour ses effets potentiels sur RGSIt peut moduler les réponses cellulaires médiées par les GPCR par le biais d'interactions avec RGS6. | ||||||