Relaxin 2 Activateurs

Les activateurs courants de la relaxine 2 comprennent, entre autres, la théophylline CAS 58-55-9, le roflumilast CAS 162401-32-3, la forskoline CAS 66575-29-9 et la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4.

La relaxine 2, membre de la famille des peptides relaxines, joue un rôle essentiel dans divers processus physiologiques, notamment la vasodilatation, l'angiogenèse et la modulation du renouvellement du collagène dans les tissus conjonctifs. Elle est principalement reconnue pour son importance pendant la grossesse, en particulier dans la préparation de la muqueuse utérine pour l'implantation et la modulation des contractions utérines. L'action de la relaxine 2 est principalement médiée par sa liaison à son récepteur principal, RXFP1. La modulation de l'activité de la relaxine 2 peut donc avoir de larges implications dans de nombreuses voies physiologiques.

Les inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE) et les activateurs de l'adénylate cyclase sont des composés qui peuvent moduler les niveaux intracellulaires d'AMP cyclique (AMPc), un messager secondaire clé dans diverses voies de signalisation cellulaire. En manipulant les niveaux d'AMPc, ces composés peuvent potentiellement influencer l'activité des protéines régulées par l'AMPc, ce qui inclut des effets indirects sur les relaxines. Inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE): Les phosphodiestérases sont des enzymes responsables de la dégradation de l'AMPc et du GMP cyclique (GMPc). L'inhibition des PDE réduit la dégradation de l'AMPc, ce qui entraîne une augmentation de sa concentration intracellulaire. Activateurs de l'adénylate cyclase: L'adénylate cyclase est une enzyme responsable de la conversion de l'ATP en AMPc. Les activateurs de l'adénylate cyclase peuvent ainsi augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc.