La forskoline et l'IBMX ciblent la voie de signalisation de l'AMPc, qui est une voie fondamentale pour de nombreux processus cellulaires. En augmentant les niveaux d'AMPc, la forskoline peut indirectement influencer l'activité de RBEL1 par l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler les protéines associées à RBEL1. De même, l'IBMX maintient des niveaux élevés d'AMPc, augmentant l'activité de la PKA, ce qui peut avoir des effets en aval sur RBEL1. La voie MAPK/ERK est une autre cascade de signalisation critique qui peut être influencée par des composés tels que l'U0126 et le PD98059. Ces composés, en inhibant la MEK, peuvent provoquer des changements dans les états de phosphorylation des protéines au sein de la voie de signalisation ERK, qui peuvent se croiser avec le réseau de régulation de RBEL1.
Le LY294002 et la rapamycine ciblent respectivement les voies PI3K-AKT et mTOR, qui sont également impliquées dans la croissance cellulaire et les signaux de survie. En modulant ces voies, ces inhibiteurs peuvent créer un environnement qui influence l'état d'activation de RBEL1. Des inhibiteurs comme SB203580, Y-27632 et SP600125 ont un impact sur la MAP kinase p38, la kinase ROCK et la JNK, respectivement, qui font toutes partie de réseaux de signalisation complexes pouvant avoir des effets sur l'activité de RBEL1 en raison de la nature interconnectée des voies de signalisation. La calphostine C et l'acide okadaïque ciblent respectivement la protéine kinase C et les protéines phosphatases, ce qui entraîne des changements dans les niveaux de phosphorylation des protéines et dans la dynamique de signalisation qui peut influencer RBEL1. Les actions de ces produits chimiques démontrent l'interaction complexe entre diverses voies de signalisation et l'activité de protéines telles que RBEL1.
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