Les inhibiteurs de RASSF1E sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de RASSF1E, l'une des isoformes épissées alternatives du gène Ras Association Domain Family 1 (RASSF1). La famille RASSF1 joue un rôle crucial dans la régulation de processus cellulaires clés, notamment l'apoptose, le contrôle du cycle cellulaire et l'organisation du cytosquelette. Les isoformes de RASSF1, telles que RASSF1E, interagissent avec les GTPases Ras et d'autres molécules de signalisation pour influencer ces voies critiques. Chaque isoforme, y compris RASSF1E, peut remplir des fonctions distinctes ou se chevaucher dans la régulation des réponses cellulaires à divers signaux environnementaux, tels que les signaux de croissance et le stress. Les inhibiteurs de RASSF1E agissent généralement en interférant avec sa capacité à se lier à des protéines spécifiques ou à moduler les voies de signalisation, perturbant ainsi son rôle régulateur dans la détermination du destin cellulaire et l'homéostasie.L'inhibition de RASSF1E a des implications significatives pour les processus cellulaires qu'il régule, en particulier dans le contexte de l'apoptose et de la régulation du cycle cellulaire. En bloquant la capacité de RASSF1E à participer à des interactions protéine-protéine clés, ces inhibiteurs perturbent les voies de signalisation qui contrôlent la mort cellulaire programmée et la croissance cellulaire, ce qui peut entraîner une modification du comportement cellulaire. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de RASSF1E pour étudier le rôle spécifique de cette isoforme au sein de la famille plus large des RASSF1, afin de comprendre comment l'épissage alternatif contribue à la diversité fonctionnelle de ces protéines. Ces inhibiteurs permettent également de comprendre comment RASSF1E interagit avec les voies liées à Ras et contribue au maintien de l'homéostasie cellulaire. L'étude des inhibiteurs de RASSF1E permet aux chercheurs de découvrir les nuances de la signalisation spécifique à l'isoforme, offrant une compréhension plus approfondie des mécanismes moléculaires qui régulent l'apoptose, la progression du cycle cellulaire et la dynamique du cytosquelette. Cette recherche met en lumière les réseaux de régulation complexes qui maintiennent la stabilité cellulaire et répondent aux stimuli externes.
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