Inhibiteurs RASSF1

Les inhibiteurs courants de RASSF1 comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le sélumétinib CAS 606143-52-6, le sorafénib CAS 284461-73-0 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs de RASSF1 comprennent des composés qui modulent indirectement la fonction de RASSF1. Ces inhibiteurs agissent principalement en ciblant diverses voies de signalisation et processus cellulaires associés à la régulation du cycle cellulaire, à la suppression des tumeurs et à l'apoptose, dans lesquels RASSF1 joue un rôle important. Des composés tels que l'erlotinib, le sorafénib, le LY294002 et le bortézomib ciblent des récepteurs et des enzymes clés (EGFR, diverses kinases, PI3K et protéasome, respectivement) impliqués dans des voies de signalisation qui recoupent la fonction de RASSF1. En modulant ces voies, ils pourraient indirectement influencer l'activité suppressive de tumeur de RASSF1.

D'autres molécules, telles que le sélumétinib, l'U0126, le trametinib, l'AZD6244 et le SP600125, inhibent les composants de la voie MAPK (MEK, JNK). Des altérations dans cette voie pourraient conduire à des changements dans la dynamique de la signalisation cellulaire, affectant la fonction de RASSF1. En outre, des composés comme le dabrafenib et le palbociclib, qui inhibent BRAF et CDK4/6, représentent des approches ciblées pour moduler les voies impliquées dans la prolifération et le cycle cellulaires. Ces voies sont en rapport avec le rôle de RASSF1 dans la suppression des tumeurs et le contrôle du cycle cellulaire. En résumé, ces inhibiteurs de RASSF1 représentent une gamme variée de composés qui modulent la fonction de RASSF1 par des effets indirects sur les voies de signalisation cellulaire et les processus cellulaires liés à la suppression des tumeurs et à la régulation du cycle cellulaire. Leurs actions démontrent l'interaction complexe entre les voies de signalisation dans la régulation de la croissance cellulaire et soulignent l'importance de cibler des protéines ou des voies spécifiques pour influencer les fonctions cellulaires et la progression du cancer.