Inhibiteurs Rad51C

Les inhibiteurs courants de Rad51C comprennent, entre autres, l'inhibiteur de RAD51 B02 CAS 1290541-46-6.

Les inhibiteurs de Rad51C, en tant que classe, consistent principalement en des produits chimiques qui peuvent influencer indirectement la fonction de RAD51C en ciblant des protéines associées ou des processus dans la voie de réparation par recombinaison homologue (HRR). L'une des approches les plus répandues consiste à utiliser des inhibiteurs de PARP, tels que l'Olaparib, le Niraparib, le Rucaparib et le Talazoparib. Ces composés inhibent la PARP1, ce qui entraîne la persistance des cassures simple brin de l'ADN et met ensuite à l'épreuve la machinerie HRR, à laquelle RAD51C contribue. Une autre stratégie consiste à utiliser des inhibiteurs de RAD51, tels que B02 et RI-1. Ceux-ci entravent directement le RAD51, une protéine étroitement liée au RAD51C, empêchant ainsi le processus HRR.

En outre, il existe des inhibiteurs qui ciblent des enzymes clés dans la réponse aux dommages de l'ADN, telles que ATR, ATM et DNA-PKcs, en utilisant des composés tels que VE-821, KU-60019 et NU7441 respectivement. Ces inhibiteurs agissent sur les premiers stades de la voie HRR, ce qui peut avoir un impact sur l'efficacité et la fonction de RAD51C. En outre, en ciblant des protéines comme MRE11 avec Mirin ou la kinase WEE1 avec MK-1775, le processus HRR est encore plus compromis. Collectivement, bien qu'ils ne ciblent pas directement le RAD51C, ces composés exercent leurs effets inhibiteurs soit en perturbant la fonction des protéines associées, soit en submergeant la voie HRR, influençant ainsi le rôle et la fonction du RAD51C dans le processus.