Inhibiteurs RACK7
Les inhibiteurs courants de RACK7 comprennent notamment (+/-)-JQ1, GSK 525762A, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6 et 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
Les inhibiteurs de RACK7 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de RACK7, également connu sous le nom de récepteur de la protéine kinase C activée 7. RACK7 est une protéine qui appartient à une famille de protéines d'échafaudage connues sous le nom de récepteurs de la protéine kinase C activée (RACK). Ces protéines d'échafaudage jouent un rôle essentiel dans la transduction des signaux intracellulaires en facilitant l'interaction entre les molécules de signalisation, les kinases et leurs substrats. RACK7, en particulier, a été identifié comme un acteur important dans la régulation des processus cellulaires tels que la croissance, la différenciation et la migration des cellules, ainsi que dans la participation à diverses voies de signalisation. Les inhibiteurs de RACK7 sont conçus pour interférer avec ses interactions avec d'autres composants cellulaires ou pour moduler son activité, ce qui affecte finalement les événements de signalisation en aval qu'il régule.
Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de RACK7 fonctionnent peuvent varier, en fonction de leurs structures chimiques et de leurs propriétés de liaison. Certains inhibiteurs peuvent cibler des domaines ou des sites de liaison spécifiques de la protéine RACK7, empêchant ses interactions avec des molécules de signalisation clés. D'autres peuvent perturber la structure globale ou la stabilité de RACK7, entraînant une perte de sa fonction d'échafaudage. En inhibant RACK7, ces composés ont le potentiel d'influencer la dynamique des voies de transduction des signaux cellulaires et de moduler les résultats de divers processus biologiques. Les recherches en cours dans ce domaine visent à élucider les mécanismes précis et les effets en aval de l'inhibition de RACK7, afin de mieux comprendre son rôle dans la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est une petite molécule qui inhibe les bromodomaines BET, ce qui a un impact sur le remodelage de la chromatine et peut influencer la régulation de la transcription médiée par RACK7. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
I-BET762 est un inhibiteur de la bromodomaine BET, qui modifie la dynamique de la chromatine et affecte potentiellement les rôles de RACK7 associés à la chromatine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC qui modifie la structure de la chromatine et peut avoir un impact sur l'interaction de RACK7 avec la chromatine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un autre inhibiteur d'HDAC, peut modifier la conformation de la chromatine, ce qui pourrait influencer l'activité de RACK7. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase modifie les schémas de méthylation de l'ADN, affectant potentiellement les fonctions de régulation des gènes de RACK7. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-Azacytidine, la Décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, ce qui peut avoir un impact sur les rôles régulateurs de RACK7. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 est un inhibiteur d'HDAC, qui pourrait modifier l'état de la chromatine et influencer indirectement les activités de RACK7. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut indirectement affecter RACK7 en modifiant les schémas d'expression génique. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
SGC-CBP30 cible les bromodomaines CBP/p300, affectant potentiellement les voies de régulation de la transcription impliquant RACK7. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126, un inhibiteur de la méthyltransférase EZH2, pourrait influencer les états de la chromatine affectant la fonction de RACK7. | ||||||