rabphilin-3AL Activateurs

Les activateurs courants de la rabphiline-3AL comprennent, entre autres, le sel de tétralithium de guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) CAS 94825-44-2, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, le Nocodazole CAS 31430-18-9, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8 et le PMA CAS 16561-29-8.

Le sel de guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) tétralithium augmente potentiellement l'activité de la rabphiline-3AL en raison de l'augmentation de l'activité de Rab3A. La Brefeldine A perturbe le transport des protéines du RE vers le Golgi, ce qui pourrait conduire à une augmentation compensatoire de la fonction de la rabphiline-3AL lorsque la cellule tente de gérer le trafic des vésicules. Le nocodazole, en déstabilisant les microtubules, et la latrunculine A, en perturbant les filaments d'actine, ont tous deux un impact sur les structures cytosquelettiques essentielles au transport vésiculaire; de telles perturbations pourraient nécessiter un rôle plus important de la rabphiline-3AL dans les processus d'amarrage et de fusion des vésicules. L'acide okadaïque inhibe les protéines phosphatases PP1 et PP2A, entraînant un déplacement de l'équilibre de phosphorylation qui peut renforcer l'activité de la rabphiline-3AL en affectant son état de phosphorylation et son interaction avec les vésicules synaptiques. De même, le PMA active la protéine kinase C, qui peut directement phosphoryler la rabphiline-3AL, augmentant ainsi probablement son efficacité dans le trafic des vésicules.

La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui active la PKA; cette kinase peut indirectement influencer la rabphilin-3AL en phosphorylant Rab3A ou des protéines régulatrices associées. L'ionophore calcique A23187 augmente le calcium intracellulaire, un signal essentiel pour la fusion des vésicules, un processus dans lequel la rabphiline-3AL joue un rôle important. La wortmannine, un inhibiteur de PI3 kinase, pourrait modifier les voies de trafic des vésicules, ce qui aurait un impact sur le rôle de la rabphiline-3AL dans la libération des neurotransmetteurs. Le 1NM-PP1 cible les kinases de la famille Src, qui font partie des cascades de signalisation susceptibles de réguler l'activité de la rabphilin-3AL. La roscovitine inhibe les kinases cycline-dépendantes, affectant potentiellement le cycle cellulaire et la dynamique des vésicules synaptiques, influençant ainsi l'activité de la rabphiline-3AL. La monensine perturbe les gradients ioniques intracellulaires, qui jouent un rôle essentiel dans le maintien des environnements où se produit le trafic des vésicules, y compris l'activité de la rabphiline-3AL.