Inhibiteurs QTRTD1
Les inhibiteurs courants de QTRTD1 comprennent, sans s'y limiter, le Palbociclib CAS 571190-30-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de QTRTD1 sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui exercent leurs effets inhibiteurs en ciblant diverses voies et processus cellulaires dans lesquels QTRTD1 est impliqué. Par exemple, PD 0332991, un inhibiteur de CDK4/6, et ZM-447439, un inhibiteur d'Aurora kinase, ont tous deux un impact sur le cycle cellulaire. Puisque QTRTD1 est impliqué dans la division cellulaire, ces inhibiteurs conduisent à une réduction de l'activité de QTRTD1 en stoppant la prolifération cellulaire et en perturbant la dynamique chromosomique, respectivement. La rapamycine et le LY 294002 exercent leurs effets en inhibant les voies mTOR et PI3K/AKT, cruciales pour la croissance et la survie des cellules, ce qui entraînerait une diminution de la fonction de QTRTD1 si elle est associée à ces processus biologiques. De même, le PD 98059 et le SB 431542 ciblent les voies de signalisation MAPK et TGF-beta, des voies potentiellement liées au rôle de QTRTD1; leur inhibition peut donc entraîner une diminution de l'activité de QTRTD1. L'inhibition de la voie Rho/ROCK par Y-27632 affecte l'organisation du cytosquelette, diminuant potentiellement la fonction de QTRTD1 si elle est associée à ce composant cellulaire structurel.
En outre, des composés comme la trichostatine A et le 2-Deoxy-D-glucose affectent respectivement l'acétylation des histones et la glycolyse, conduisant potentiellement à une réduction de la fonction de QTRTD1 par des altérations de l'expression génique et du métabolisme énergétique. La Brefeldine A perturbe la fonction de l'appareil de Golgi, ce qui pourrait diminuer l'activité du QTRTD1 s'il dépend du trafic ou de la modification des protéines dans le Golgi. La perturbation de l'homéostasie calcique par la thapsigargin pourrait diminuer la fonction du QTRTD1 s'il est régulé par la signalisation calcique. Enfin, bien que l'Omecamtiv mecarbil active la myosine cardiaque, son influence sur les voies de signalisation cardiaque pourrait indirectement réduire l'activité du QTRTD1 dans la contraction du muscle cardiaque si le QTRTD1 est impliqué dans de tels processus. Collectivement, ces inhibiteurs démontrent la multiplicité des approches visant à diminuer l'activité fonctionnelle de QTRTD1 par l'interférence avec des voies de signalisation spécifiques et des processus cellulaires qui sont essentiels à son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 est un inhibiteur de CDK4/6 qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire. QTRTD1 est une protéine qui peut jouer un rôle dans la division cellulaire ; en arrêtant le cycle cellulaire, PD 0332991 diminue indirectement l'activité fonctionnelle de QTRTD1 en empêchant la prolifération cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR qui est cruciale pour la croissance et le métabolisme des cellules. En inhibant cette voie, la rapamycine entraîne indirectement une diminution de l'activité de QTRTD1, ce qui laisse supposer que QTRTD1 est impliqué dans la régulation du métabolisme. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). En modifiant l'état d'acétylation des histones, elle peut altérer la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Cela peut conduire à une diminution indirecte de la fonction de QTRTD1 en modifiant les profils d'expression génique. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K. En bloquant PI3K, il diminue la voie de signalisation PI3K/AKT qui est liée à de nombreux processus cellulaires, y compris la survie et la croissance, diminuant potentiellement l'activité de QTRTD1 si QTRTD1 fait partie de ces processus cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK. Si QTRTD1 est impliqué dans des processus régulés par la voie MAPK, l'inhibition de MEK conduirait à une diminution de l'activité de QTRTD1 en entravant la fonction de la voie. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK. La voie Rho/ROCK est impliquée dans l'organisation du cytosquelette. L'inhibition par Y-27632 pourrait entraîner une diminution de la fonction de QTRTD1 en perturbant les structures et les processus cellulaires qui dépendent de l'organisation correcte du cytosquelette. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB 431542 est un inhibiteur de la voie de signalisation du TGF-bêta. Si l'activité de QTRTD1 est liée à la voie du TGF-bêta, sa fonction serait réduite par l'inhibition de cette voie de signalisation due à l'action du SB431542. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose agit comme un inhibiteur de la glycolyse. Si QTRTD1 joue un rôle dans le métabolisme énergétique cellulaire, l'inhibition de la glycolyse diminuerait indirectement l'activité de QTRTD1 en limitant l'apport d'énergie nécessaire à sa fonction. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la fonction de l'appareil de Golgi. Si QTRTD1 est impliqué dans des processus liés au trafic ou à la modification des protéines dans le Golgi, son activité pourrait être diminuée en raison de la perturbation causée par la Brefeldin A. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui perturbe l'homéostasie du calcium. Si le QTRTD1 est régulé par ou dépend de la signalisation calcique, l'inhibition de la signalisation calcique entraînerait une diminution de l'activité du QTRTD1. | ||||||