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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Ethyl 3,5-dimethyl-2-pyrrolecarboxylate | 2199-44-2 | sc-214983 sc-214983A | 1 g 5 g | $45.00 $174.00 | ||
Le 3,5-diméthyl-2-pyrrolecarboxylate d'éthyle se caractérise par sa structure électronique unique, qui favorise une forte liaison hydrogène intramoléculaire et renforce sa stabilité. Ce composé participe à diverses voies de réaction, y compris les substitutions nucléophiles et les cycloadditions, grâce à son anneau pyrrole riche en électrons. Son encombrement stérique distinct par rapport aux groupes méthyles influence la réactivité, permettant des interactions sélectives dans les applications synthétiques et facilitant la formation d'architectures moléculaires complexes. | ||||||
2,4-Dimethylpyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 2199-51-1 | sc-275356 sc-275356A sc-275356B sc-275356C | 250 mg 1 g 25 g 100 g | $87.00 $214.00 $404.00 $928.00 | ||
L'ester éthylique de l'acide 2,4-diméthylpyrrole-3-carboxylique présente une réactivité intrigante en raison de ses substituants méthyles donneurs d'électrons, qui renforcent la nucléophilie. L'anneau pyrrolique du composé facilite les interactions uniques d'empilement π-π, ce qui favorise la stabilité dans divers environnements. Sa fonctionnalité d'acide carboxylique permet des réactions d'estérification polyvalentes, tandis que les effets stériques des groupes diméthyles peuvent moduler la cinétique de la réaction, ce qui conduit à des voies sélectives en chimie de synthèse. | ||||||
1,5-Dihydro-pyrrol-2-one | 4031-15-6 | sc-287265 sc-287265A | 250 mg 1 g | $490.00 $1014.00 | ||
Le 1,5-dihydro-pyrrol-2-one présente des propriétés distinctives en tant que dérivé du pyrrole, caractérisé par sa structure cyclique qui permet de fortes interactions de liaison hydrogène. La fonctionnalité lactame de ce composé contribue à sa stabilité et à sa réactivité, ce qui lui permet de participer à diverses réactions de cyclisation. La présence du groupe carbonyle renforce l'électrophilie, ce qui facilite les attaques nucléophiles et favorise des voies de réaction uniques en synthèse organique. Sa flexibilité conformationnelle peut influencer les interactions moléculaires, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour la science des matériaux. | ||||||
5,5′-Methylenebis(1H-pyrrole-2-carboxaldehyde) | 4511-34-6 | sc-396927 sc-396927A | 250 mg 500 mg | $712.00 $1400.00 | ||
Le 5,5'-méthylènebis(1H-pyrrole-2-carboxaldéhyde) présente des caractéristiques intrigantes en tant que composé pyrrolique, notamment en raison de ses deux groupes aldéhydes qui augmentent sa réactivité. Cette structure permet d'importantes interactions d'empilement π-π, qui peuvent influencer l'agrégation et la stabilité moléculaires. La capacité du composé à former des imines par des réactions de condensation ajoute à sa polyvalence dans les voies de synthèse, tandis que sa nature riche en électrons peut faciliter diverses substitutions électrophiles, ce qui en fait un sujet d'étude fascinant en chimie organique. | ||||||
1-(2,4-Difluorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 6954-65-0 | sc-302110 sc-302110A | 1 mg 5 mg | $69.00 $78.00 | ||
La 1-(2,4-Difluorophényl)-1H-pyrrole-2,5-dione se distingue dans la famille des pyrroles par son groupe difluorophényl unique qui retire des électrons, ce qui modifie considérablement son profil de réactivité. Ce composé présente une forte liaison hydrogène intramoléculaire, ce qui renforce sa stabilité et influence son interaction avec les nucléophiles. Sa fonctionnalité de dicétone permet diverses réactions de condensation, tandis que la présence d'atomes de fluor peut moduler les propriétés électroniques, ce qui a un impact sur la cinétique et la sélectivité des réactions dans les applications synthétiques. | ||||||
Co(II) meso-Tetraphenylporphine | 14172-90-8 | sc-396948 sc-396948A | 1 g 5 g | $166.00 $617.00 | ||
La méso-Tétraphénylporphine de Co(II) est un membre notable de la famille des pyrroles, caractérisé par son système π-conjugué étendu, qui facilite une forte absorption de la lumière et des transitions électroniques uniques. L'ion cobalt central joue un rôle crucial dans la chimie redox, permettant des processus distincts de transfert d'électrons. Sa structure planaire favorise des interactions d'empilement efficaces, influençant la solubilité et le comportement d'agrégation, tandis que les substituants phényles augmentent l'encombrement stérique, affectant la réactivité et la coordination avec les ions métalliques. | ||||||
Pt(II) meso-Tetraphenylporphine | 14187-14-5 | sc-396936 sc-396936A | 100 mg 250 mg | $250.00 $340.00 | ||
La méso-Tétraphénylporphine de Pt(II) se distingue dans la famille des pyrroles par sa chimie de coordination robuste et ses propriétés électroniques uniques. Le centre platine introduit un couplage spin-orbite significatif, conduisant à des comportements photophysiques intéressants. Son architecture rigide et plane permet un empilement π-π efficace, qui peut influencer l'agrégation et la solubilité. En outre, la présence de groupes phényles renforce les effets stériques, ce qui a un impact sur sa réactivité et son interaction avec divers substrats. | ||||||
meso-Tetra (4-methylphenyl) porphine | 14527-51-6 | sc-396892 sc-396892A | 1 g 5 g | $27.00 $112.00 | ||
La méso-Tétra(4-méthylphényl)porphine présente des propriétés intrigantes dans la classe des pyrroles, caractérisées par sa capacité prononcée à donner des électrons grâce aux substituants méthylphényl. Cela renforce ses caractéristiques d'absorption de la lumière et de fluorescence, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour les études photochimiques. La structure planaire du composé facilite les fortes interactions intermoléculaires, ce qui influence son comportement d'agrégation et sa solubilité dans divers solvants. Sa configuration électronique unique permet également une chimie redox diversifiée, contribuant à sa réactivité dans la complexation et la catalyse. | ||||||
Fe(III) Octaethylporphine chloride | 28755-93-3 | sc-396894 sc-396894A | 100 mg 250 mg | $97.00 $198.00 | ||
Le chlorure d'octaéthylporphine Fe(III) présente une chimie de coordination remarquable, caractérisée par sa capacité à stabiliser divers états d'oxydation du fer. Les groupes éthyles volumineux renforcent l'encombrement stérique, influençant l'emballage moléculaire et la solubilité dans les solvants organiques. Sa structure planaire favorise des interactions π-π efficaces, qui peuvent moduler les transitions électroniques. En outre, le composé présente des propriétés photophysiques uniques, ce qui en fait un sujet fascinant pour les études sur l'absorption de la lumière et la dynamique d'émission. | ||||||
PNU 22394 hydrochloride | 15923-78-1 | sc-204851 sc-204851A | 10 mg 50 mg | $155.00 $615.00 | ||
Le chlorhydrate de PNU 22394, membre de la famille des pyrroles, présente des propriétés électroniques distinctives attribuées à ses substituants uniques. La capacité du composé à s'engager dans une liaison hydrogène améliore sa solubilité et sa stabilité dans divers environnements. Sa conformation planaire favorise des interactions d'empilement π-π efficaces, influençant son agrégation et sa réactivité. En outre, le composé présente des caractéristiques de transfert de charge notables, ce qui en fait un candidat pour l'exploration de nouvelles voies de réaction et de comportements cinétiques dans la synthèse organique. |