Inhibiteurs PYROXD1
Les inhibiteurs courants de PYROXD1 comprennent, entre autres, l'allopurinol CAS 315-30-0, l'apocynine CAS 498-02-2, l'acide L-ascorbique, acide libre CAS 50-81-7, le glutathion, réduit CAS 70-18-8 et la L-mimosine CAS 500-44-7.
Les inhibiteurs chimiques de PYROXD1 peuvent agir par différents mécanismes pour entraver la fonction de la protéine, principalement en modifiant l'état oxydatif de la cellule, dont on suppose que PYROXD1 a besoin pour son activité enzymatique. L'allopurinol, un inhibiteur bien connu de la xanthine oxydase, peut contribuer à réduire le stress oxydatif, créant ainsi un environnement moins propice aux fonctions oxydatives de PYROXD1. De même, l'apocynine, qui entrave l'activité de la NADPH oxydase, freine la production d'espèces réactives de l'oxygène (ERO), réduisant ainsi les conditions oxydatives nécessaires au bon fonctionnement de PYROXD1 dans son rôle de repliement oxydatif des protéines. L'acide ascorbique, grâce à ses propriétés réductrices, peut maintenir un état redox cellulaire défavorable à l'activité oxydative associée à PYROXD1. La présence de glutathion réduit maintient encore davantage l'environnement réducteur, perturbant potentiellement le milieu oxydatif dont PYROXD1 a besoin.
En outre, des produits chimiques comme la L-Mimosine et le Méthimazole, qui chélatent le fer et agissent comme des piégeurs de radicaux respectivement, peuvent supprimer la formation de radicaux qui contribuent au stress oxydatif impliqué dans la régulation de la fonction de PYROXD1. L'inhibition des voies de signalisation qui répondent au stress oxydatif, telles que la voie MAPK par PD98059 ou la voie JNK par SP600125, peut modifier les réponses cellulaires qui affectent indirectement l'activité de PYROXD1. La capacité de l'oxyde de phénylarsine à inhiber les processus réactifs aux thiols peut entraver les enzymes dont l'activité dépend des groupes thiols, y compris PYROXD1. L'inhibition de la signalisation STAT3 par Stattic peut moduler la réponse de la cellule au stress oxydatif, influençant ainsi la fonction de PYROXD1. Les antioxydants qui éliminent les radicaux, comme le Tempol et le Tiron, peuvent également jouer un rôle dans la diminution du stress oxydatif au sein de la cellule, inhibant indirectement l'environnement fonctionnel de PYROXD1 en atténuant les conditions oxydatives dans lesquelles il opère.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinol inhibe la xanthine oxydase, une enzyme impliquée dans la production d'acide urique. L'inhibition de cette enzyme peut réduire le stress oxydatif, ce qui peut altérer la fonction de PYROXD1, qui est sensible aux changements redox. | ||||||
Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | $26.00 $67.00 $114.00 $353.00 | 74 | |
L'apocynine inhibe la NADPH oxydase, réduisant ainsi la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). La diminution des niveaux de ROS peut réduire le stress oxydatif, ce qui pourrait inhiber la fonction de PYROXD1 en ce qui concerne la gestion du repliement oxydatif des protéines. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
L'acide ascorbique peut agir comme un agent réducteur, maintenant potentiellement l'état redox qui est moins propice à l'environnement oxydatif dont PYROXD1 a besoin pour fonctionner correctement. | ||||||
Glutathione, reduced | 70-18-8 | sc-29094 sc-29094A | 10 g 1 kg | $76.00 $2050.00 | 8 | |
Le glutathion sous sa forme réduite maintient un environnement réducteur dans la cellule. Cet état peut inhiber l'environnement oxydatif nécessaire à PYROXD1 pour fonctionner de manière optimale dans le repliement oxydatif des protéines. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
La L-Mimosine chélate le fer, inhibant potentiellement la formation de radicaux hydroxyles par la réaction de Fenton. Cette inhibition de la formation de radicaux peut indirectement inhiber PYROXD1 en réduisant le stress oxydatif qui peut interférer avec sa fonction. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Le méthimazole agit comme un antioxydant et peut piéger les radicaux libres, inhibant ainsi potentiellement l'environnement oxydatif nécessaire à l'activité enzymatique de PYROXD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK, qui est en amont de ERK1/2 dans la voie MAPK. L'inhibition de cette voie peut affecter les réponses cellulaires au stress oxydatif, ce qui peut indirectement inhiber la fonction de PYROXD1 dans les voies sensibles à l'oxydoréduction. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
L'oxyde de phénylarsine est un inhibiteur des processus thiol-réactifs, qui peut inhiber des enzymes comme PYROXD1 dont l'activité catalytique repose sur les groupes thiol. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, ce qui peut affecter la réponse au stress oxydatif et à l'inflammation, inhibant potentiellement la fonction de PYROXD1 qui est impliquée dans le repliement oxydatif des protéines. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Stattic inhibe STAT3, qui est impliqué dans la réponse au stress oxydatif. L'inhibition de la signalisation STAT3 peut indirectement inhiber PYROXD1 en modifiant la réponse cellulaire au stress oxydatif qui affecte la fonction de PYROXD1. | ||||||