PTPRQ Activateurs

Les activateurs PTPRQ courants comprennent, entre autres, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, le chlorhydrate de pramoxine CAS 637-58-1, le peroxyde d'hydrogène CAS 7722-84-1, le zinc CAS 7440-66-6 et le Bis(maltolato)oxovanadium(IV) CAS 38213-69-3.

Le PTPRQ, ou récepteur de la protéine tyrosine phosphatase de type Q, est une protéine codée par le gène PTPRQ chez l'homme. Elle appartient à la famille des protéines tyrosine phosphatase (PTP), connues pour être des molécules de signalisation qui régulent divers processus cellulaires, notamment la croissance, la différenciation, le cycle mitotique et la transformation oncogénique. La PTPRQ est unique parmi les PTP car elle possède un large domaine extracellulaire, contenant plusieurs répétitions de fibronectine de type III, et est classée comme une PTP de type récepteur III. Cette protéine est exprimée dans de nombreux tissus, avec des niveaux élevés observés dans l'oreille interne et les reins.

Dans l'oreille interne, la PTPRQ est essentielle pour une audition normale. Les mutations du gène PTPRQ peuvent provoquer une surdité autosomique récessive, une forme de perte auditive génétique non syndromique. La protéine semble jouer un rôle crucial dans le développement et l'entretien des cellules ciliées de l'oreille interne, qui sont essentielles pour convertir les vibrations sonores en impulsions nerveuses.Dans le rein, on pense que PTPRQ joue un rôle dans la fonction des podocytes. Les podocytes sont des cellules spécialisées du rein qui jouent un rôle crucial dans la filtration du sang et la production d'urine. Dans l'ensemble, la PTPRQ est une protéine essentielle au fonctionnement physiologique normal, en particulier dans l'oreille interne et le rein.