Les inhibiteurs de PTPDC1 sont des composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine 1 contenant le domaine de la tyrosine phosphatase (PTPDC1). La PTPDC1 est un membre de la famille des protéines tyrosine phosphatase (PTP), un groupe d'enzymes qui régulent divers processus cellulaires en catalysant l'élimination des groupes phosphate des résidus tyrosine sur les protéines. La fonction biologique précise de la PTPDC1 n'est pas entièrement élucidée, mais on pense qu'elle joue un rôle dans les voies de transduction des signaux qui contrôlent la croissance, la différenciation et la migration des cellules. Les inhibiteurs de PTPDC1 se lient généralement au site actif de l'enzyme ou interfèrent avec son activité en bloquant l'accès aux substrats ou en modifiant la conformation de l'enzyme. En modulant la fonction de PTPDC1, ces inhibiteurs peuvent affecter les voies de signalisation en aval qui dépendent de la phosphorylation de la tyrosine, influençant ainsi les fonctions cellulaires et l'homéostasie.Structurellement, les inhibiteurs de PTPDC1 sont divers et peuvent appartenir à plusieurs classes chimiques, allant des petites molécules organiques aux composés à base de peptides. La conception de ces inhibiteurs fait souvent appel à des caractéristiques moléculaires qui permettent une spécificité et une affinité élevées pour le domaine catalytique de la PTPDC1. Certains inhibiteurs imitent les substrats naturels de la PTPDC1, tandis que d'autres sont conçus comme des modulateurs allostériques qui influencent indirectement l'activité de l'enzyme. L'optimisation de ces inhibiteurs se concentre sur leur force de liaison, leur sélectivité et leurs propriétés physicochimiques afin de garantir leur stabilité et leur efficacité dans des contextes expérimentaux. La recherche sur les inhibiteurs de PTPDC1 a inclus des efforts pour comprendre la biologie structurelle de la protéine PTPDC1 elle-même, permettant des approches plus rationnelles et ciblées de la conception d'inhibiteurs. Comme PTPDC1 fait partie de la grande famille des PTP, les inhibiteurs sont également évalués pour leur sélectivité afin d'éviter une réactivité croisée avec d'autres phosphatases, ce qui peut entraîner des effets cellulaires plus larges et compliquer les études mécanistiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Agit en se coordonnant avec le résidu cystéine catalytique des PTP, inhibant l'activité de déphosphorylation. Sur la PTPDC1, il pourrait théoriquement imiter le groupe phosphate du substrat, entravant ainsi son activité. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
Se lie aux dithiols vicinaux dans le site catalytique des PTP, ce qui entraîne l'inactivation de l'enzyme. Dans le cas du PTPDC1, il pourrait se lier à des dithiols cruciaux dans son site actif, ce qui pourrait altérer sa fonction enzymatique. | ||||||
Sodium stibogluconate | 16037-91-5 | sc-202815 | 1 g | $184.00 | 6 | |
Inhibe les PTP en se coordonnant avec la cystéine catalytique. Sur la PTPDC1, il pourrait entraver sa capacité à se lier et à déphosphoryler ses substrats naturels. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
Inhibe les PTP SHP1 et SHP2 en se liant à leurs domaines catalytiques. Elle peut théoriquement se lier au domaine catalytique de la PTPDC1, l'empêchant de déphosphoryler ses substrats. | ||||||
Bis(maltolato)oxovanadium(IV) | 38213-69-3 | sc-210943 | 250 mg | $372.00 | ||
Se lie au site actif des PTP, entraînant l'inactivation de l'enzyme. Il pourrait théoriquement interagir avec le site actif de la PTPDC1, inhibant ainsi son activité. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Affecte la prénylation des protéines et certaines PTP. S'il a un impact sur PTPDC1, il pourrait modifier la localisation de l'enzyme ou son interaction avec certains substrats. | ||||||
Perphenazine | 58-39-9 | sc-208161 | 100 mg | $190.00 | ||
Identifié comme un inhibiteur potentiel de PTP; son mécanisme exact n'est pas détaillé. S'il affecte le PTPDC1, il pourrait modifier son activité par le biais d'interactions avec le site actif ou le site allostérique. |