PSMC2 Activateurs

Les activateurs courants de la PSMC2 comprennent, entre autres, l'adénosine 5'-triphosphate, sel disodique CAS 987-65-5.

Les activateurs PSMC2 désignent une classe de produits chimiques qui modulent l'activité de la sous-unité 26S du protéasome, ATPase 2 (PSMC2), un composant de la particule régulatrice 19S du complexe protéasome 26S. Le protéasome 26S est un complexe protéasique multisubunitaire responsable de la dégradation ATP-dépendante des protéines ubiquitinées, jouant un rôle central dans la protéostase, c'est-à-dire la régulation et le maintien de la teneur et de la qualité des protéines au sein de la cellule. PSMC2 est l'une des six sous-unités ATPase de la particule régulatrice 19S qui fournit l'énergie nécessaire au dépliage et à la translocation des protéines substrats dans le protéasome central 20S où elles sont dégradées.

Les activateurs de la PSMC2 peuvent agir soit en interagissant directement avec la protéine pour renforcer son activité ATPase, soit en affectant l'assemblage global et la stabilité de la particule régulatrice 19S. Les activateurs directs se lient généralement à des sites spécifiques de la PSMC2, ce qui peut entraîner une affinité accrue pour l'ATP ou un taux d'hydrolyse plus élevé, facilitant ainsi la dégradation plus efficace des substrats polyubiquitinés par le protéasome. La liaison peut induire des changements de conformation qui se propagent dans le complexe, modifiant son interaction avec les substrats ou d'autres facteurs de régulation, et modulant ainsi l'activité protéolytique. Les activateurs indirects de la PSMC2 peuvent agir en influençant les niveaux d'expression de la protéine ou en modulant ses modifications post-traductionnelles, qui à leur tour peuvent affecter l'assemblage et la fonction du protéasome 26S. Ces activateurs peuvent également stimuler la production de cofacteurs ou de protéines chaperonnes qui contribuent au bon repliement et à l'assemblage de la particule régulatrice 19S, ou ils peuvent inhiber les enzymes de désubiquitinisation, ce qui entraîne une augmentation du nombre de protéines ubiquitinées qui peuvent servir de substrats pour la dégradation.