PSM Activateurs

Les activateurs PSM courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, l'A23187 CAS 52665-69-7 et la 6-Benzylaminopurine CAS 1214-39-7.

Les activateurs de PSM comprennent une gamme variée de composés qui peuvent influencer l'expression ou l'activité des PSM par le biais de diverses voies cellulaires. La forskoline, par exemple, agit comme un activateur de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux intracellulaires d'AMPc. Cette élévation de l'AMPc peut activer la protéine kinase A (PKA), qui peut moduler la PSM par des voies de signalisation en aval, influençant la croissance et la différenciation cellulaires. Le PMA (Phorbol 12-myristate) est un ester de phorbol qui active la protéine kinase C (PKC), influençant ainsi divers processus cellulaires. Les voies médiées par la PKC peuvent influencer la MSP par la modulation des facteurs de transcription et d'autres molécules de signalisation. Le dibutyryl AMPc, un analogue de l'AMPc perméable aux cellules, augmente directement les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant la PKA et influençant l'expression ou l'activité du PSM par le biais de cascades de signalisation en aval. L'A23187, un ionophore calcique, facilite l'afflux de calcium dans les cellules. Des niveaux élevés de calcium intracellulaire peuvent activer des voies de signalisation dépendantes du calcium, modulant le PSM par des processus sensibles au calcium. La 6-benzylaminopurine, une cytokinine synthétique, influence la division et la différenciation cellulaires, ce qui a un impact sur la PSM par le biais de processus cellulaires liés à la croissance et à la différenciation.

L'acide rétinoïque, en tant que ligand des récepteurs nucléaires de l'acide rétinoïque (RAR), module l'expression des gènes et peut influencer la PSM par le biais d'éléments sensibles à l'acide rétinoïque dans le génome. Le DHPG (Dihydroxyphénylglycine), un agoniste sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluRs), peut influencer le PSM par la modulation des cascades de signalisation intracellulaires. Le Bay K 8644, un activateur des canaux calciques dihydropyridiniques, augmente l'afflux de calcium, ce qui entraîne l'activation de voies de signalisation et de facteurs de transcription susceptibles d'influer sur la PSM. La N6-Cyclopentyladénosine, un agoniste sélectif du récepteur A1 de l'adénosine, module les voies de signalisation intracellulaires et influence la MSP par les effets en aval de l'activation du récepteur de l'adénosine. L'Ionomycine, un ionophore calcique similaire à l'A23187, facilite l'influx de calcium dans les cellules, modulant la MSP par des processus sensibles au calcium. Le GW0742, un agoniste synthétique du récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARδ), peut influencer le PSM par la modulation de l'expression génique et des voies de signalisation associées.