Date published: 2025-12-20

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Inhibiteurs Psg21

Les inhibiteurs courants de Psg21 comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7, la berbérine CAS 2086-83-1, la quercétine CAS 117-39-5 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les inhibiteurs de Psg21 sont une classe de petites molécules conçues pour inhiber spécifiquement l'activité de la protéine Psg21, qui appartient à une famille de protéines impliquées dans divers processus cellulaires. La protéine Psg21 est caractérisée par des domaines qui peuvent jouer un rôle dans la signalisation intracellulaire, les interactions protéine-protéine ou la régulation de voies cellulaires spécifiques. Les inhibiteurs ciblant Psg21 sont structurellement divers, mais ils contiennent généralement un échafaudage chimique central qui interagit avec le site actif ou les régions régulatrices de la protéine, perturbant ainsi sa fonction normale. L'interaction entre Psg21 et ses inhibiteurs est souvent dictée par des forces non covalentes telles que la liaison hydrogène, les interactions hydrophobes et les forces de van der Waals, ce qui permet à ces composés d'exercer une grande spécificité vis-à-vis de leur cible.Les inhibiteurs de Psg21 sont généralement synthétisés par conception rationnelle de médicaments ou par criblage à haut débit, et leurs structures chimiques reflètent souvent le besoin de sélectivité et de puissance. Ils peuvent inclure divers groupes fonctionnels tels que des halogènes, des amides ou des anneaux hétérocycliques, qui renforcent l'affinité et la spécificité de la liaison. En raison de l'exigence de spécificité, ces inhibiteurs sont souvent conçus pour minimiser les effets hors cible en exploitant les caractéristiques structurelles uniques de la protéine Psg21. Certains inhibiteurs peuvent adopter un mode d'action compétitif, où ils entrent en compétition avec les substrats naturels de Psg21, tandis que d'autres peuvent agir par le biais de mécanismes allostériques, induisant des changements de conformation qui rendent la protéine inactive. Ces composés sont souvent étudiés à l'aide de techniques telles que la cristallographie, la spectroscopie RMN et la spectrométrie de masse afin d'élucider leurs modes de liaison et leurs interactions avec le Psg21, ce qui permet de comprendre leur mécanisme d'action au niveau moléculaire.

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