Date published: 2025-11-24

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Psg17 Activateurs

Les activateurs courants de Psg17 comprennent, entre autres, le β-estradiol CAS 50-28-2, la progestérone CAS 57-83-0, l'acide (+)-cis,trans-abscissique CAS 21293-29-8, la dexaméthasone CAS 50-02-2 et l'acide folique CAS 59-30-3.

Les activateurs de la PSG17 englobent un ensemble diversifié de composés qui partagent la capacité de moduler l'activité de la bêta-1-glycoprotéine 17 spécifique de la grossesse (PSG17), une protéine associée aux processus immunologiques et de développement de la grossesse. Ces activateurs peuvent exercer leur influence par le biais de diverses voies biochimiques, notamment la signalisation hormonale, la régulation de la réponse immunitaire et l'angiogenèse, qui font partie intégrante du maintien d'un environnement propice au développement du fœtus. En s'associant à des éléments hormonaux dans les promoteurs de gènes, certains activateurs peuvent augmenter l'expression de la PSG17, renforçant ainsi sa production. D'autres peuvent s'interfacer avec la signalisation des cytokines, ajustant l'équilibre des réponses pro-inflammatoires et anti-inflammatoires dans l'interface materno-fœtale. Cet ajustement est essentiel pour établir la tolérance immunitaire, un état nécessaire pour protéger le fœtus, qui possède une identité génétique distincte de celle de la mère.

Outre leur rôle dans l'immunomodulation, les activateurs de cette classe peuvent favoriser l'angiogenèse et la croissance cellulaire, processus essentiels au développement et à la fonction du placenta. En induisant la production de facteurs angiogéniques et en stimulant la prolifération et la différenciation cellulaires, ces composés peuvent contribuer à la formation du réseau vasculaire qui alimente le fœtus en nutriments et en oxygène. En outre, l'influence des activateurs de PSG17 sur l'expression des PSG peut être médiée par leur interaction avec les facteurs de croissance et les nutriments essentiels à la synthèse de l'ADN et à la division cellulaire. Collectivement, les actions de ces composés soulignent leur importance dans la promotion des conditions qui favorisent la progression d'une grossesse en bonne santé. Par la modulation de l'expression des gènes et l'orchestration des événements cellulaires, les activateurs de PSG17 jouent un rôle déterminant dans la symphonie biologique complexe qui permet un développement fœtal réussi.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$62.00
$178.00
8
(1)

Les œstrogènes pourraient activer la PSG17 en modulant les éléments sensibles aux hormones dans leurs régions promotrices, ce qui entraînerait une augmentation de l'expression du gène de la PSG.

Progesterone

57-83-0sc-296138A
sc-296138
sc-296138B
1 g
5 g
50 g
$20.00
$51.00
$292.00
3
(1)

La progestérone pourrait activer la PSG17 par le biais de voies de signalisation médiées par les récepteurs hormonaux, renforçant ainsi l'expression des gènes de la PSG.

(+)-cis,trans-Abscisic acid

21293-29-8sc-202103
sc-202103A
500 µg
1 mg
$105.00
$188.00
(0)

Le TNF-alpha pourrait activer le PSG17 car il module l'inflammation et les réponses immunitaires, ce qui peut indirectement affecter l'expression des gènes du PSG.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

Les glucocorticoïdes pourraient activer la PSG17 par l'intermédiaire d'éléments répondant aux glucocorticoïdes, influençant ainsi l'expression des gènes de la PSG.

Folic Acid

59-30-3sc-204758
10 g
$72.00
2
(1)

L'acide folique pourrait activer la PSG17 car il est essentiel à la synthèse de l'ADN et à la croissance cellulaire, influençant l'expression de la PSG par son rôle dans la prolifération cellulaire.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque pourrait activer la PSG17 en régulant l'expression des gènes, jouant potentiellement un rôle dans la modulation des niveaux de PSG par le biais de la signalisation des récepteurs nucléaires.