Les inhibiteurs de Psf2 appartiennent à une classe chimique conçue pour moduler l'activité de la protéine Psf2, qui est un composant essentiel du complexe GINS. Le complexe GINS est impliqué dans la réplication de l'ADN et joue un rôle central en assurant une synthèse précise et efficace de l'ADN pendant la division cellulaire. Psf2, en tant qu'élément du complexe GINS, interagit avec d'autres protéines pour stabiliser la fourche de réplication, en déroulant les brins d'ADN et en facilitant l'incorporation des nucléotides.
Les inhibiteurs ciblant Psf2 visent à interférer avec son rôle dans la réplication de l'ADN en perturbant potentiellement ses interactions au sein du complexe GINS. En modulant Psf2, ces inhibiteurs pourraient avoir un impact sur la progression de la réplication de l'ADN et finalement influencer les processus de division cellulaire. Le développement d'inhibiteurs de Psf2 implique la conception de composés qui interagissent avec les sites de liaison de la protéine ou des domaines spécifiques, affectant potentiellement sa capacité à fonctionner au sein du complexe GINS. En inhibant Psf2, les chercheurs souhaitent mieux comprendre les mécanismes complexes de la réplication de l'ADN et explorer les implications plus larges du ciblage de cette protéine pour les processus cellulaires et l'intégrité du génome.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Médicament anticancéreux qui interfère avec la réplication de l'ADN en réticulant les brins d'ADN. | ||||||
Gemcitabine Hydrochloride | 122111-03-9 | sc-204763 sc-204763A | 25 mg 100 mg | $94.00 $283.00 | 13 | |
Médicament anticancéreux qui inhibe la synthèse de l'ADN en agissant comme un analogue de nucléoside. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Médicament anticancéreux qui perturbe la dynamique des microtubules et inhibe la division cellulaire. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Médicament utilisé dans la chimiothérapie du cancer et dans les maladies auto-immunes qui inhibe la dihydrofolate réductase, interférant avec la réplication de l'ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Un inhibiteur de PARP étudié dans la recherche de certains cancers, en particulier ceux présentant des mutations BRCA, qui perturbe les mécanismes de réparation de l'ADN. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
Médicament anticancéreux qui induit des ruptures de brins d'ADN et inhibe la synthèse de l'ADN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Médicament anticancéreux à base d'anthracycline qui s'intercale avec l'ADN, empêchant la réplication de l'ADN et induisant des dommages à l'ADN. | ||||||