Inhibiteurs PRX V

Les inhibiteurs courants de PRX V comprennent, entre autres, l'Auranofin CAS 34031-32-8, le Sorafenib CAS 284461-73-0, la L-Buthionine sulfoximine CAS 83730-53-4, l'EUK 134 CAS 81065-76-1 et le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.

Les inhibiteurs de PRX V englobent une gamme variée de composés qui exercent des effets inhibiteurs sur la peroxiredoxine V (PRX V), soit en interférant directement avec son activité enzymatique, soit en modulant les voies cellulaires cruciales pour sa fonction. L'auranofine, un composé contenant de l'or, illustre l'inhibition directe en perturbant l'environnement redox. L'auranofine interfère avec les systèmes de thiorédoxine, épuisant les équivalents réducteurs nécessaires à l'activité de la PRX V et altérant sa fonction de peroxydase. La modulation indirecte de PRX V est illustrée par le sorafenib, un inhibiteur de kinase qui influence la voie MAPK. En ciblant les kinases RAF, le sorafenib perturbe la cascade de signalisation qui régule l'activation de la PRX V, ce qui entraîne une réduction de l'activité de la peroxydase. Le BSO, un inhibiteur de la synthèse du glutathion, constitue une autre voie d'inhibition indirecte. L'épuisement du glutathion induit par le BSO entrave la PRX V, qui dépend du glutathion en tant que cofacteur pour l'activité de la peroxydase.

Des composés comme l'EUK-134 présentent une inhibition en imitant les enzymes antioxydantes. En tant que mimétique synthétique de la SOD/catalase, l'EUK-134 élimine les espèces réactives de l'oxygène (ROS), inhibant indirectement la PRX V en réduisant la disponibilité du substrat. En outre, le BAY 11-7082, un inhibiteur de NF-κB, influence l'expression de PRX V, reliant la régulation transcriptionnelle à l'activité de la peroxydase. Les divers mécanismes de cette classe soulignent la complexité de la régulation de la PRX V. Qu'il s'agisse de perturber directement les environnements redox, de moduler les voies kinases ou d'affecter la disponibilité des cofacteurs, chaque inhibiteur offre une stratégie unique pour perturber la fonction de la PRX V. La compréhension de ces mécanismes fournit non seulement des outils pour la manipulation expérimentale, mais éclaire également le réseau complexe de voies régissant l'activité de PRX V dans les contextes cellulaires.