La classe chimique des inhibiteurs de PRRT2 comprend un groupe de composés qui peuvent influencer indirectement la fonction de PRRT2 en ciblant divers composants de la signalisation neuronale et de la transmission synaptique. Ces composés sont connus pour affecter les canaux ioniques, les récepteurs de neurotransmetteurs et d'autres protéines impliquées dans la dynamique des vésicules synaptiques, qui sont tous des processus dans lesquels PRRT2 est supposé être impliqué. La tétrodotoxine et la lamotrigine, par exemple, peuvent moduler l'excitabilité neuronale en inhibant les canaux sodiques voltage-dépendants, ce qui peut ensuite influencer les fonctions synaptiques dans lesquelles PRRT2 est impliqué. De même, les bloqueurs de canaux calciques comme la ω-conotoxine et la ω-agatoxine peuvent modifier la libération de neurotransmetteurs, ce qui a un impact sur le rôle de PRRT2 dans ces processus.
La bafilomycine A1 et le dynasore sont des produits chimiques qui ciblent des processus intracellulaires tels que l'acidification des vésicules et l'endocytose, respectivement. La perturbation de ces mécanismes cellulaires a un effet indirect sur le rôle de PRRT2 dans le renouvellement des vésicules synaptiques et la libération des neurotransmetteurs. Des toxines comme la toxine botulique et la toxine tétanique, par leur activité enzymatique sur les protéines SNARE, permettent de comprendre comment la perturbation du mécanisme de fusion des vésicules synaptiques peut indirectement affecter la fonction de PRRT2 dans la libération des neurotransmetteurs. En outre, les antagonistes des récepteurs tels que la gabazine, le CNQX, le NBQX et le D-AP5 ciblent divers récepteurs de neurotransmetteurs et peuvent moduler la plasticité et la transmission synaptiques, processus auxquels PRRT2 est associé. En modifiant ces événements synaptiques, ces composés peuvent indirectement affecter le rôle de PRRT2 dans le réseau complexe de communication neuronale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | $454.00 | ||
Bloque les canaux calciques de type P/Q, affectant potentiellement l'exocytose des vésicules synaptiques et les processus associés à PRRT2. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibe la V-ATPase, ce qui peut perturber l'acidification des vésicules synaptiques et la charge en neurotransmetteurs, affectant le rôle de PRRT2 dans la libération des neurotransmetteurs. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Inhibe la dynamine, ce qui peut affecter le recyclage des vésicules synaptiques et potentiellement la fonction de PRRT2 dans la transmission synaptique. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
Inhibe les canaux sodiques sensibles à la tension, altérant potentiellement l'excitabilité neuronale et ayant un impact indirect sur les processus associés à PRRT2. | ||||||
Gabazine | 105538-73-6 | sc-211552 | 10 mg | $714.00 | 3 | |
Antagoniste des récepteurs GABA_A qui peut moduler l'excitabilité neuronale, affectant potentiellement le rôle de PRRT2 dans la transmission synaptique. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
Antagoniste des récepteurs AMPA, susceptible d'altérer la plasticité synaptique et d'avoir un impact indirect sur la fonction PRRT2. | ||||||
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
Un autre antagoniste des récepteurs AMPA qui peut affecter la transmission synaptique et potentiellement influencer le rôle de PRRT2 dans la communication neuronale. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
antagoniste des récepteurs NMDA, peut moduler la plasticité synaptique, en affectant potentiellement les voies de signalisation associées à PRRT2. | ||||||