Inhibiteurs PRRG4
Les inhibiteurs courants de PRRG4 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de PRRG4 agissent en empêchant l'activation ou l'activité de diverses kinases responsables de la phosphorylation et de la régulation ultérieure de la protéine. La staurosporine agit comme un inhibiteur de kinase à large spectre, ciblant diverses kinases qui catalyseraient la phosphorylation de PRRG4, empêchant ainsi son activation. De même, le Bisindolylmaleimide I et le Gö6976 inhibent spécifiquement la protéine kinase C (PKC), connue pour modifier une multitude de protéines, dont la PRRG4. En inhibant la PKC, ces substances chimiques diminuent directement le niveau de phosphorylation de PRRG4, ce qui affecte son état fonctionnel. LY294002 et Wortmannin ciblent tous deux les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), des enzymes clés de la signalisation cellulaire qui peuvent indirectement influencer le statut de phosphorylation de PRRG4. En bloquant l'activité de la PI3K, ces inhibiteurs peuvent réduire les événements de signalisation en aval qui conduiraient à la modification de PRRG4.
D'autres inhibiteurs ciblent des voies spécifiques qui pourraient être impliquées dans la régulation de PRRG4. Le SB203580 et le PD98059 se concentrent sur les voies des MAP kinases; le SB203580 inhibe la MAP kinase p38, tandis que le PD98059 et l'U0126 inhibent tous deux la MEK, une kinase en amont de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de ces kinases peut conduire à une réduction de la phosphorylation de PRRG4 s'il s'agit d'une cible en aval. La rapamycine, en inhibant mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme, affecte le contexte cellulaire global dans lequel PRRG4 fonctionne. La PP2, en inhibant les tyrosines kinases de la famille Src, et le SP600125, en ciblant la c-Jun N-terminal kinase (JNK), peuvent tous deux entraîner une réduction de la phosphorylation et de la régulation de PRRG4 si son activité est associée à des voies de signalisation impliquant ces kinases.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. PRRG4 est connu pour être phosphorylé par certaines kinases, et le large profil d'inhibition des kinases de la staurosporine pourrait entraîner une diminution de la phosphorylation de PRRG4, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I inhibe spécifiquement la protéine kinase C (PKC). Comme la PKC peut phosphoryler une large gamme de substrats, y compris PRRG4, l'inhibition de la PKC par le Bisindolylmaleimide I peut diminuer la phosphorylation et l'activité subséquente de PRRG4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Étant donné que la signalisation PI3K peut conduire à des événements de phosphorylation en aval, l'inhibition de PI3K par LY294002 pourrait réduire la phosphorylation et l'activation de PRRG4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses cellulaires au stress et aux cytokines. Si PRRG4 est impliqué dans les voies régulées par la MAPK p38, l'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de PRRG4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase kinase (MEK), qui est en amont de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut réduire l'activation de l'ERK et potentiellement inhiber la phosphorylation et la fonction de PRRG4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR et comme la mTOR est un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme, son inhibition par la rapamycine pourrait inhiber des processus essentiels à l'activité fonctionnelle de PRRG4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K et, comme le LY294002, elle peut empêcher la phosphorylation des protéines en aval en inhibant l'activité de la PI3K. Par conséquent, cela pourrait inhiber l'activité de PRRG4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Si PRRG4 est régulé par la phosphorylation médiée par JNK, l'inhibition de JNK par SP600125 pourrait entraîner l'inhibition fonctionnelle de PRRG4. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Comme les kinases Src peuvent phosphoryler plusieurs substrats, dont PRRG4, l'inhibition par PP2 pourrait empêcher l'activation et la fonction de PRRG4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif des kinases MEK1 et MEK2. En inhibant ces kinases, l'U0126 pourrait empêcher l'activation de ERK1/2, qui pourrait être responsable de la phosphorylation de PRRG4, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||