Dans ce contexte, les inhibiteurs de la prostasine font référence aux produits chimiques qui affectent indirectement l'activité ou la régulation de la prostasine, une sérine protéase impliquée dans l'équilibre sodique et la fonction épithéliale. Ces inhibiteurs ciblent divers aspects de l'activité de la protéase, de la fonction des canaux ioniques et des réseaux d'interaction de la protéase, offrant ainsi une perspective plus large sur la modulation du rôle de la Prostasin dans les processus physiologiques. Le principal mode d'action de ces inhibiteurs consiste à cibler les protéases à sérine et les voies protéolytiques associées. Des composés comme le Camostat Mesilate, le Gabexate Mesilate et le Nafamostat Mesilate sont connus pour leur inhibition à large spectre des protéases à sérine, ce qui peut affecter l'environnement protéolytique dans lequel la Prostasin opère. Les inhibiteurs tels que le chlorhydrate d'AEBSF et le chlorhydrate de benzamidine ont des effets similaires, ce qui peut modifier la fonction ou les interactions de la prostasine. L'aprotinine et l'hémisulfate de leupeptine, qui inhibent de multiples protéases, y compris les protéases à sérine, sont essentiels dans les contextes de recherche pour leur rôle dans la délimitation des réseaux d'interaction des protéases et la compréhension des mécanismes de régulation des protéases.
En outre, la liste comprend des produits chimiques qui modulent les canaux sodiques épithéliaux (ENaC), tels que le chlorhydrate d'amiloride, le triamtérène et la spironolactone. On sait que la prostasine est impliquée dans la régulation des ENaC, et donc que les inhibiteurs de ces canaux peuvent indirectement influencer les rôles physiologiques de la prostasine, en particulier dans l'équilibre sodique et l'hypertension. Ces inhibiteurs mettent en évidence l'interconnexion des canaux ioniques et des protéases dans le maintien de la fonction épithéliale et de l'homéostasie.
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