Les inhibiteurs de la procinéticine-2 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la procinéticine-2 (PK2), un neuropeptide qui joue un rôle crucial dans divers processus physiologiques, notamment les rythmes circadiens, la perception de la douleur et la neuroinflammation. Ces inhibiteurs sont principalement développés à des fins de recherche et se sont révélés prometteurs dans l'élucidation des mécanismes complexes qui sous-tendent les fonctions de la PK2 au sein du système nerveux. La PK2, également connue sous le nom de Bv8 ou EG-VEGF, exerce ses effets par l'intermédiaire de deux récepteurs couplés aux protéines G, PKR1 et PKR2. Les inhibiteurs de la PK2 agissent généralement en perturbant la liaison de la PK2 à ses récepteurs, bloquant ainsi les voies de signalisation en aval.
Sur le plan structurel, les inhibiteurs de la procinéticine-2 peuvent prendre diverses formes, y compris des petites molécules et des peptides, qui sont conçus pour interagir avec des sites de liaison spécifiques de la PK2 ou de ses récepteurs. Ces composés visent à inhiber les processus médiés par la PK2, qui peuvent être activés de manière aberrante dans certaines conditions pathologiques. Le développement et la caractérisation des inhibiteurs de la PK2 sont des outils essentiels pour les chercheurs en neurosciences et en pharmacologie afin de mieux comprendre les rôles physiologiques de la PK2 et ses implications potentielles dans diverses maladies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Liraglutide | 204656-20-2 | sc-507404 | 1 mg | $220.00 | ||
Bien qu'il soit principalement connu comme agent de recherche pour le diabète de type 2, le liraglutide a également montré des effets inhibiteurs sur l'activité de la PK2. Cette double fonctionnalité peut avoir des implications pour les troubles métaboliques et les troubles liés au rythme circadien. | ||||||