Inhibiteurs Prl2c1
Les inhibiteurs courants de Prl2c1 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de Prl2c1 sont une classe de composés chimiques qui agissent en inhibant l'activité de la Phosphatase du foie régénérant 2C1 (Prl2c1), un membre de la famille des protéines tyrosine phosphatase (PTP). Les enzymes PTP sont responsables de la déphosphorylation des résidus tyrosine dans les protéines, un processus essentiel à de nombreuses voies de signalisation intracellulaires. L'enzyme Prl2c1 joue un rôle dans la régulation de divers processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et la migration. Les inhibiteurs de Prl2c1 sont particulièrement intéressants en raison de leur capacité à bloquer son activité phosphatase, ce qui peut entraîner une altération des voies de transduction des signaux qui contrôlent des fonctions cellulaires importantes telles que la croissance et la progression du cycle cellulaire. Ces inhibiteurs sont généralement conçus pour se lier au site actif de l'enzyme, l'empêchant ainsi d'interagir avec ses substrats naturels. Chimiquement, les inhibiteurs de Prl2c1 sont souvent de petites molécules qui peuvent s'insérer dans l'étroite poche catalytique de l'enzyme. Leur structure est généralement conçue pour imiter le groupe phosphate du substrat, ce qui leur permet d'interagir avec des résidus clés du site actif et de former des complexes stables entre l'enzyme et l'inhibiteur. Cette inhibition est généralement réversible, mais il existe également des composés qui forment des liaisons irréversibles avec le site actif, entraînant une perte permanente de l'activité enzymatique. Des études détaillées sur leurs mécanismes de liaison, leur spécificité et leur optimisation structurelle sont cruciales pour mieux comprendre leur rôle dans la modulation des voies cellulaires. En étudiant les propriétés chimiques et la dynamique des interactions des inhibiteurs de Prl2c1, les chercheurs visent à élucider leur impact sur l'activité enzymatique et les mécanismes de signalisation cellulaire, en mettant en lumière les réseaux de régulation plus larges dans lesquels Prl2c1 est impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui affecte la croissance et la prolifération des cellules. Elle pourrait potentiellement réguler à la baisse Prl2c1 en inhibant les voies mTOR, souvent impliquées dans les processus de croissance cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, pourrait indirectement supprimer l'expression de Prl2c1 en bloquant la voie PI3K/Akt, qui est essentielle dans divers processus de signalisation cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059, un inhibiteur de la MEK, peut perturber la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait entraîner une régulation à la baisse de Prl2c1 s'il est impliqué dans la signalisation cellulaire médiée par cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 cible la voie ERK et pourrait réduire l'expression de Prl2c1 si le gène est régulé par la signalisation médiée par ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe le PI3K, ce qui pourrait diminuer l'expression de Prl2c1 en affectant les voies de signalisation liées au PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inhibiteur de JNK, pourrait réduire l'expression de Prl2c1 en ciblant les voies de réponse au stress. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, pourrait altérer l'expression de Prl2c1 en modifiant la structure de la chromatine et l'accessibilité des gènes. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Le bicalutamide, un antagoniste des récepteurs androgènes, pourrait influencer l'expression de Prl2c1 dans les voies liées à la signalisation hormonale. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Le létrozole, un inhibiteur de l'aromatase, pourrait affecter Prl2c1 en modifiant la synthèse des œstrogènes et les voies de signalisation associées. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine peut avoir un impact sur l'expression de Prl2c1 en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN et donc l'expression des gènes. | ||||||