Les activateurs de PRA1 englobent un ensemble diversifié de composés qui pourraient potentiellement influencer indirectement la fonction ou la régulation de PRA1. Ceci peut être réalisé par divers mécanismes tels que la perturbation de la fonction de Golgi et du transport vésiculaire par des agents tels que la Brefeldine A, la Monensine et le Nocodazole. De même, les inhibiteurs de protéines kinases comme la staurosporine, l'inhibiteur PI3K Wortmannin et l'inhibiteur mTOR Rapamycin pourraient potentiellement affecter les voies de régulation de PRA1.
De plus, les composés qui peuvent inhiber la synthèse des protéines comme le cycloheximide, la synthèse de l'ARN comme l'actinomycine D, ou l'exportation nucléaire dépendante de CRM1 comme la leptomycine B, pourraient potentiellement influencer l'activité de PRA1. De plus, les agents qui peuvent perturber l'organisation de la membrane comme la Nystatine et la Filipine III, ou la prénylation des Rab GTPases comme la Manumycine A, pourraient potentiellement affecter l'activité de PRA1.
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