Les inhibiteurs de PQBP-1 représentent une classe de molécules qui interagissent spécifiquement avec la protéine 1 de liaison à la polyglutamine (PQBP-1), une protéine nucléaire qui joue un rôle crucial dans la régulation de la transcription, l'épissage de l'ARN et le remodelage de la chromatine. La PQBP-1 est connue pour se lier aux polyglutamines, qui sont des séquences de résidus de glutamine dans les protéines, typiquement étendues dans certaines protéines associées à des conditions neurodégénératives. L'interaction moléculaire entre PQBP-1 et ses ligands est essentielle pour comprendre les réseaux de régulation dans le noyau, en particulier ceux associés à l'organisation dynamique de la chromatine et au contrôle ultérieur de l'expression des gènes. Les inhibiteurs de PQBP-1 sont conçus pour perturber ces interactions protéine-protéine spécifiques, modifiant ainsi les effets en aval sur la régulation des gènes et le traitement de l'ARN.
La diversité structurelle des inhibiteurs de PQBP-1 découle de la nécessité de se lier sélectivement au domaine de liaison de la polyglutamine de PQBP-1 sans affecter d'autres domaines ou protéines au sein de la cellule. Ces inhibiteurs présentent souvent des architectures moléculaires complexes, conçues pour atteindre une spécificité et une affinité élevées pour la PQBP-1. Des études structurales ont montré que ces inhibiteurs peuvent imiter les ligands naturels de la PQBP-1 ou, au contraire, occuper le site de liaison d'une manière qui empêche l'association de la PQBP-1 avec ses substrats naturels. La conception des inhibiteurs de la PQBP-1 tient également compte de la stabilité du complexe inhibiteur-protéine, du potentiel de modulation allostérique et des implications pour la localisation nucléaire. En modulant l'activité de la PQBP-1, ces inhibiteurs fournissent des informations précieuses sur la fonction de la protéine et son rôle plus large dans la machinerie cellulaire, y compris son implication dans la régulation transcriptionnelle et la modulation de la structure de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Polyglutamine Aggregation Inhibitor, PGL-135 | 26278-83-1 | sc-204207 | 5 mg | $102.00 | ||
L'inhibiteur de l'agrégation des polyglutamines, PGL-135, est un composé spécialisé qui interagit avec les séquences de polyglutamines, perturbant l'agrégation par le biais d'une liaison spécifique à PQBP-1. Sa conformation unique facilite la stabilisation des protéines non pliées, modulant ainsi les interactions protéine-protéine. Le composé présente une affinité sélective pour les protéines mal repliées, influençant les voies cellulaires liées à l'homéostasie des protéines. En outre, son profil cinétique suggère un mécanisme d'association-dissociation rapide, ce qui renforce son efficacité dans les applications ciblées. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se lie à l'ADN, empêchant la synthèse de l'ARN. Il pourrait potentiellement affecter la transcription du gène PQBP-1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui peut favoriser un état plus détendu de la chromatine, affectant potentiellement l'expression de PQBP-1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibe spécifiquement l'ARN polymérase II, affectant potentiellement la synthèse de l'ARNm de la PQBP-1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la traduction en affectant la fonction des ribosomes, affectant potentiellement la synthèse de la protéine PQBP-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, affectant potentiellement la traduction de PQBP-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, affectant potentiellement les voies qui régulent l'expression de PQBP-1. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibe JAK, affectant potentiellement les voies de signalisation qui influencent l'expression de PQBP-1. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibe le NF-κB, affectant potentiellement les voies qui influencent l'expression de la PQBP-1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibiteur de kinase à large spectre qui pourrait affecter les voies régulant l'expression de PQBP-1. | ||||||