Les inhibiteurs de la PPT2 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la palmitoyl-protéine thioestérase 2 (PPT2), une enzyme impliquée dans l'hydrolyse des liaisons thioesters dans les protéines palmitoylées. La palmitoylation est une modification post-traductionnelle par laquelle des chaînes d'acides gras, comme l'acide palmitique, sont ajoutées aux protéines, ce qui influence leur localisation, leur stabilité et leur interaction avec les membranes. La PPT2 joue un rôle essentiel dans la dégradation et le recyclage de ces protéines palmitoylées, en particulier dans les voies lysosomales où elle aide à décomposer les complexes protéine-lipide. En inhibant la PPT2, ces composés bloquent son activité enzymatique, perturbant le processus de dépalmitoylation et ayant un impact sur le renouvellement des protéines cellulaires et le métabolisme des lipides.La recherche sur les inhibiteurs de la PPT2 offre des perspectives importantes sur la façon dont la perturbation des cycles de palmitoylation et de dépalmitoylation affecte les fonctions cellulaires, telles que le trafic des protéines, la dynamique des membranes et la transduction des signaux. Ces inhibiteurs permettent aux scientifiques d'étudier comment l'inhibition de la PPT2 influence le devenir des protéines palmitoylées dans les lysosomes, ce qui permet de mieux comprendre leur rôle dans l'homéostasie cellulaire. Les inhibiteurs de PPT2 sont des outils précieux pour étudier les réseaux de régulation plus larges impliquant des protéines modifiées par des lipides et la façon dont le traitement de ces protéines a un impact sur le transport intracellulaire et l'organisation des membranes. En utilisant les inhibiteurs de PPT2, les chercheurs peuvent explorer le rôle essentiel de la palmitoylation dans divers processus biologiques et mieux comprendre comment les cycles de modification des lipides contrôlent des aspects clés de la fonction des protéines et de l'organisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine affecte l'acidité lysosomale et peut avoir un impact sur les processus dépendant des lysosomes, affectant potentiellement l'expression de la PPT2. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Comme la chloroquine, l'hydroxychloroquine modifie la fonction lysosomale, ce qui peut influencer l'expression de la PPT2. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire, qui peut modifier le pH lysosomal et l'expression de l'enzyme. | ||||||
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin | 128446-35-5 | sc-203461 sc-203461B sc-203461C sc-203461A | 1 g 100 g 500 g 5 g | $52.00 $620.00 $1950.00 $130.00 | 8 | |
Ce composé perturbe l'homéostasie du cholestérol, affectant potentiellement les protéines associées à la membrane et l'expression des enzymes associées. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
L'U18666A est un inhibiteur du transport du cholestérol qui peut induire des changements dans le stockage lysosomal, affectant probablement l'expression de la PPT2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A peut modifier la structure de la chromatine et les profils d'expression des gènes, y compris la PPT2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase peut affecter le statut de méthylation des gènes et modifier leur expression, y compris potentiellement celle de la PPT2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, pourrait potentiellement modifier l'expression de la PPT2 en affectant la structure de la chromatine. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Le Z-VAD-FMK est un inhibiteur de la pan-caspase qui pourrait influencer les voies de l'apoptose et donc potentiellement affecter les niveaux d'enzymes lysosomales. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque affecte l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs nucléaires, ce qui peut avoir des effets en aval sur les enzymes lysosomales telles que la PPT2. | ||||||