Date published: 2025-11-9

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PPAPDC2 Activateurs

Les activateurs courants de PPAPDC2 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

La forskoline est connue pour élever les niveaux d'AMPc dans les cellules, ce qui active la protéine kinase A (PKA). Cette activation peut conduire à une cascade d'événements de phosphorylation et à des modifications de l'expression génétique qui pourraient influencer l'activité de la PPAPDC2. De même, la PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC) qui, par le biais de son propre ensemble de cibles de phosphorylation, pourrait modifier la fonction de la PPAPDC2 au sein de diverses voies de signalisation. L'ionomycine agit principalement en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, un changement qui peut déclencher de nombreux processus dépendant du calcium, dont certains peuvent se croiser avec les mécanismes de régulation de PPAPDC2. LY 294002 et Wortmannin sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, une enzyme clé de la voie de signalisation AKT. En modifiant cette voie, ces inhibiteurs pourraient indirectement affecter le rôle de PPAPDC2 dans la cellule, étant donné le large impact de PI3K/AKT sur la croissance et la survie cellulaires.

L'inhibition de l'enzyme MEK par le PD 98059 et l'inhibition sélective de MEK1/2 par l'U0126 peuvent modifier la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité des facteurs de transcription et donc sur la régulation de PPAPDC2. De plus, l'inhibition de la mTOR par la rapamycine, un régulateur central de la croissance cellulaire, peut également entraîner des changements dans l'activité de la PPAPDC2 dans le cadre de la large portée de la voie de signalisation mTOR. L'inhibition de GSK-3 par le SB 216763 peut entraîner une augmentation de la synthèse des protéines, ce qui pourrait indirectement stimuler l'activité de PPAPDC2. Les influences épigénétiques entrent également en jeu avec la trichostatine A et la 5-azacytidine, car ces agents modifient respectivement le paysage chromatinien et la méthylation de l'ADN, ce qui pourrait affecter les niveaux d'expression de la PPAPDC2. L'épigallocatéchine gallate peut moduler les états de phosphorylation de diverses protéines, ce qui peut à son tour affecter les voies de signalisation impliquant PPAPDC2.

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