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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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alpha-Maleinimido-omega-carboxysuccinimidyl ester poly(ethyleneglycol), PEG molecular weight 5,000 daltons | sc-358040 | 100 mg | $430.00 | |||
Le poly(éthylèneglycol) alpha-maléinimido-oméga-carboxysuccinimidyl ester est un polymère spécialisé qui se distingue par ses groupes fonctionnels réactifs maléimide et succinimidyl ester, facilitant la conjugaison sélective avec des molécules contenant des thiols. Ce polymère présente une stabilité et une solubilité accrues grâce à son squelette PEG, ce qui favorise des interactions moléculaires efficaces. Sa réactivité unique permet une réticulation et une fonctionnalisation contrôlées, ce qui le rend idéal pour créer des réseaux polymères complexes aux propriétés adaptées. | ||||||
Ethylene Terephthalate Cyclic Trimer | 7441-32-9 | sc-497588 sc-497588B sc-497588A | 1 mg 50 mg 5 mg | $246.00 $2511.00 $350.00 | 1 | |
Le trimère cyclique d'éthylène téréphtalate est un oligomère cyclique qui présente des interactions moléculaires uniques, notamment grâce à sa capacité à former des liaisons hydrogène et des empilements π-π. Ce trimère présente des propriétés thermiques et mécaniques distinctes, qui contribuent à sa stabilité et à sa rigidité. Sa réactivité en tant que précurseur dans les processus de polymérisation permet de contrôler la croissance des chaînes et d'adapter les caractéristiques des matériaux, en influençant la cinétique de formation des polymères et leur morphologie. | ||||||
Polyglycolide | 26124-68-5 | sc-506517 | 5 g | $559.00 | ||
Le polyglycolide est un polymère biodégradable caractérisé par sa structure de chaîne unique, qui permet une liaison hydrogène intermoléculaire importante. Cette propriété renforce sa résistance mécanique et sa stabilité thermique. Le polymère subit une dégradation hydrolytique qui entraîne une libération prévisible de produits de dégradation. Sa nature cristalline influence la vitesse de dégradation, ce qui le rend approprié pour des applications contrôlées. La capacité du polymère à former des mélanges avec d'autres matériaux accroît encore sa polyvalence dans divers environnements. | ||||||
Hydrogenated bisphenol A | 80-04-6 | sc-353624 sc-353624A sc-353624B | 1 g 5 g 25 g | $31.00 $61.00 $143.00 | ||
Le bisphénol A hydrogéné est un précurseur de polymère unique connu pour sa stabilité thermique et sa résistance mécanique accrues. Sa structure comporte de multiples groupes hydroxyle qui facilitent la liaison hydrogène, favorisant ainsi de fortes interactions intermoléculaires. Il en résulte une meilleure résistance à la dégradation chimique et au stress environnemental. La capacité du composé à subir des réactions de réticulation contribue à la formation de matériaux robustes et durables, ce qui le rend adapté à des applications de haute performance. | ||||||
Pentaerythritol Tetra(3-mercaptopropionate) | 7575-23-7 | sc-485372 sc-485372A | 100 ml 500 ml | $53.00 $132.00 | ||
Le tétra(3-mercaptopropionate) de pentaérythritol est un composé thiol multifonctionnel qui présente des capacités de réticulation uniques en chimie des polymères. Ses quatre groupes mercaptopropionate permettent des réactions thiol-ène rapides, facilitant la formation de réseaux robustes. La forte réactivité du composé avec les composés insaturés renforce son utilité dans la création de diverses architectures de polymères. En outre, sa capacité à former de fortes liaisons disulfures contribue à la stabilité thermique et mécanique des matériaux obtenus. | ||||||
2-Hydroxy-2-methylpropiophenone | 7473-98-5 | sc-486642 sc-486642A | 50 ml 250 ml | $67.00 $214.00 | ||
La 2-Hydroxy-2-méthylpropiophénone est un photo-initiateur polyvalent dans la chimie des polymères, facilitant le processus de durcissement de diverses résines par la génération de radicaux lors de l'exposition aux UV. Sa structure unique permet une absorption efficace de la lumière, ce qui entraîne une cinétique de polymérisation rapide. La capacité du composé à former des radicaux stables améliore la réticulation dans les réseaux de polymères, ce qui permet d'obtenir des matériaux aux propriétés mécaniques et à la stabilité thermique améliorées. Sa réactivité peut être finement réglée, ce qui permet des applications sur mesure dans les formulations de polymères avancés. | ||||||
FITC-Dextran 4 | 60842-46-8 | sc-507149 sc-507149A | 100 mg 500 mg | $173.00 $349.00 | ||
Le FITC-Dextran 4 est un polymère polyvalent caractérisé par sa structure dextrane conjuguée à l'isothiocyanate de fluorescéine. Ce composé présente des propriétés de solubilité uniques et un degré d'hydratation élevé, qui influencent ses taux de diffusion dans divers milieux. Son architecture ramifiée permet de multiples sites d'interaction, ce qui renforce sa capacité à former des complexes avec des biomolécules. En outre, les propriétés de fluorescence peuvent être modulées par des changements de pH, ce qui permet de mieux comprendre les conditions microenvironnementales. | ||||||
Polyethyleneimine, linear, M.W. 25,000 | 9002-98-6 | sc-507213 | 250 mg | $959.00 | 2 | |
La polyéthylèneimine linéaire, d'un poids moléculaire de 25 000, présente une combinaison unique de densité de charge élevée et de conformation de chaîne flexible, facilitant un échange d'ions efficace et la complexation avec divers anions. Sa nature hydrophile améliore la compatibilité avec les systèmes aqueux, tandis que la présence d'amines primaires, secondaires et tertiaires permet une fonctionnalisation diversifiée. La capacité de ce polymère à former des dispersions colloïdales stables et des gels dans des conditions spécifiques souligne son potentiel dans les formulations de matériaux avancés. | ||||||
Poly(deoxyinosinic-deoxycytidylic) acid sodium salt | 118578-37-3 | sc-286691 sc-286691A sc-286691B | 5 units 10 units 25 units | $180.00 $285.00 $560.00 | 2 | |
Le sel de sodium de l'acide poly(désoxyinosinique-désoxycytidylique) est un polymère unique caractérisé par sa structure hélicoïdale à double brin, qui favorise des interactions moléculaires spécifiques par liaison hydrogène et empilement de bases. Ce polymère présente une grande stabilité dans des conditions physiologiques, ce qui lui permet de s'engager dans des voies distinctes de reconnaissance cellulaire. Sa viscosité élevée et sa capacité à former des gels renforcent ses propriétés physiques, ce qui permet de le manipuler efficacement dans divers environnements. La capacité du polymère à former des complexes avec des agents cationiques souligne encore sa polyvalence dans diverses applications. | ||||||
O-(2-Aminoethyl)polyethylene glycol 3,000 | 32130-27-1 | sc-228847 | 250 mg | $214.00 | ||
Le O-(2-Aminoéthyl)polyéthylène glycol 3 000 est un polymère polyvalent qui se distingue par sa nature hydrophile et sa capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui améliore sa solubilité dans les environnements aqueux. Sa structure ramifiée facilite les interactions moléculaires uniques, favorisant la stabilité et la flexibilité. Le polymère présente une faible toxicité et une biocompatibilité, ce qui permet des modifications sur mesure qui peuvent influencer la cinétique des réactions et améliorer ses performances dans divers processus chimiques. Sa capacité à former des hydrogels élargit encore ses applications fonctionnelles. |