Les inhibiteurs d'hydrocarbures aromatiques polycycliques appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à interférer avec l'activité des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP). Ces inhibiteurs sont des composés qui présentent une configuration structurelle spécifique, comprenant généralement plusieurs anneaux aromatiques interconnectés. L'arrangement structurel de ces anneaux leur confère la capacité de perturber les fonctions des HAP par le biais de divers mécanismes. Les HAP sont un groupe de molécules organiques composées d'anneaux de benzène fusionnés, que l'on trouve souvent dans des sources environnementales telles que les produits de combustion, les émissions industrielles et même certaines sources naturelles comme les éruptions volcaniques.
Ils sont connus pour leur interaction avec les processus cellulaires et le matériel génétique, entraînant parfois des effets nocifs sur les organismes et l'environnement. Les inhibiteurs d'hydrocarbures aromatiques polycycliques agissent en se liant aux HAP ou en modulant leur réactivité chimique, modifiant ainsi leurs interactions biologiques et leurs effets néfastes. L'inhibition des HAP par ces composés représente un domaine de recherche important, car les scientifiques cherchent à développer des stratégies pour atténuer les impacts nocifs des HAP.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluoranthene | 206-44-0 | sc-239999 | 5 g | $214.00 | ||
Inhibe les enzymes du cytochrome P450 impliquées dans le métabolisme des HAP, réduisant leur activation et favorisant leur excrétion. | ||||||
Benzo[a]pyrene | 50-32-8 | sc-257130 | 1 g | $439.00 | 4 | |
Métabolisé par des enzymes en intermédiaires réactifs qui peuvent former des adduits à l'ADN, entraînant une génotoxicité. L'inhibition de son activation prévient les dommages à l'ADN. | ||||||
Dibenz[a,h]anthracene | 53-70-3 | sc-257317 | 100 mg | $250.00 | ||
Bloque la voie AhR (aryl hydrocarbon receptor), qui régule le métabolisme des xénobiotiques, réduisant ainsi la toxicité des HAP. | ||||||
Benzo[b]fluoranthene | 205-99-2 | sc-239303 | 25 mg | $57.00 | ||
Inhibe l'enzyme CYP1A1, qui active les HAP, réduisant ainsi la formation de métabolites toxiques. | ||||||
Chrysene | 218-01-9 | sc-239555 | 100 mg | $125.00 | ||
Modifie les enzymes de la phase I et de la phase II, perturbant l'activation des HAP et favorisant leur détoxification et leur élimination. | ||||||
Indeno[1,2,3-cd]pyrene | 193-39-5 | sc-257601 | 10 mg | $204.00 | ||
Bloque la voie de signalisation AhR, qui contrôle le métabolisme des xénobiotiques, réduisant ainsi les dommages cellulaires induits par l'HAP. | ||||||
Benzo[e]pyrene | 192-97-2 | sc-257135 | 25 mg | $541.00 | ||
Interférer avec les enzymes clés impliquées dans le métabolisme des HAP, entraînant une réduction de la formation de métabolites toxiques. | ||||||
Benzo[ghi]perylene | 191-24-2 | sc-503388 | 100 mg | $430.00 | ||
Perturbe les voies régulées par AhR, réduisant l'activation des HAP et diminuant leurs effets toxiques. | ||||||
Coronene | 191-07-1 | sc-252636 sc-252636A | 100 mg 500 mg | $86.00 $280.00 | ||
Interfère avec la liaison des HAP à l'ADN et à d'autres composants cellulaires, réduisant ainsi la génotoxicité et la mutagénicité. | ||||||