La classe chimique décrite comme les inhibiteurs de Podocan se compose de composés qui affectent indirectement la fonction ou la stabilité de Podocan en intervenant dans les voies de signalisation et les processus cellulaires liés à la matrice extracellulaire (ECM), où Podocan est supposé jouer un rôle. Ces composés ne ciblent pas directement le Podocan mais peuvent moduler l'environnement cellulaire et les mécanismes de signalisation qui influencent la fonction du Podocan. Des composés tels que la génistéine et le PD173074 agissent comme des inhibiteurs de kinases, le premier inhibant les tyrosines kinases et le second ciblant les récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR). En inhibant ces kinases, les composés peuvent perturber les voies de signalisation qui régulent l'organisation de l'ECM, ce qui pourrait affecter la fonction de Podocan dans cet environnement. De même, la signalisation TGF-bêta est un régulateur essentiel de la composition de l'ECM, et des inhibiteurs tels que SB431542 et A-83-01 peuvent moduler cette voie, modifiant ainsi l'ECM et influençant indirectement le rôle de Podocan.
Les inhibiteurs qui ciblent la synthèse et le remodelage de la MEC, tels que l'Halofuginone (qui inhibe la synthèse du collagène) et le GM6001 (qui inhibe les métalloprotéinases matricielles), peuvent modifier la stabilité ou la composition de la MEC, ce qui pourrait avoir un impact sur l'association de Podocan avec la MEC. Le cilengitide, en antagonisant les intégrines, peut affecter les interactions entre les cellules et la MEC, qui sont essentielles au maintien de l'intégrité structurelle de la MEC où Podocan est localisé. En outre, des composés comme le DAPT et le BAY 11-7082, qui inhibent respectivement les voies de la gamma-sécrétase et du NF-kB, peuvent influencer la signalisation Notch et le remodelage de la MEC associé à l'inflammation. Ces processus sont essentiels au maintien de l'homéostasie de la MEC et leur perturbation peut entraîner des changements dans la régulation ou la fonction de Podocan. La signalisation RhoA, ciblée par le CCG-1423, est importante pour l'organisation du cytosquelette, qui est intimement liée à la MEC.
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