Les inhibiteurs de PLP-O sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement l'enzyme O dépendante du phosphate de pyridoxal (PLP-O), une enzyme qui joue un rôle clé dans le métabolisme des acides aminés en utilisant le 5'-phosphate de pyridoxal (PLP) comme cofacteur. Comme d'autres enzymes dépendantes du PLP, la PLP-O catalyse d'importantes réactions biochimiques telles que la transamination, la racémisation et la décarboxylation. Ces réactions sont essentielles pour convertir les acides aminés en leurs métabolites respectifs, qui sont impliqués dans divers processus physiologiques, notamment la synthèse des protéines, le métabolisme de l'azote et la production d'énergie. Les inhibiteurs de la PLP-O agissent en se liant au site actif de l'enzyme ou en interférant avec son interaction avec le phosphate de pyridoxal, bloquant ainsi la capacité de l'enzyme à faciliter les transformations chimiques nécessaires. Cette inhibition entraîne une altération du métabolisme des acides aminés, ce qui a un impact sur des processus tels que la synthèse des neurotransmetteurs, la signalisation cellulaire et le maintien de l'équilibre métabolique. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de la PLP-O comme outils pour étudier les rôles spécifiques de la PLP-O dans diverses voies métaboliques et pour étudier comment les perturbations de son activité peuvent affecter des réseaux biochimiques plus larges. En inhibant la PLP-O, les scientifiques peuvent mieux comprendre la régulation complexe des transformations des acides aminés et étudier comment l'activité de l'enzyme s'intègre dans le cadre général de l'homéostasie, de la croissance et de la fonction cellulaires. Ces inhibiteurs apportent des connaissances précieuses sur l'importance des enzymes dépendantes du PLP dans le maintien de l'équilibre des processus métaboliques critiques dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de PRL7C1 au niveau transcriptionnel. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide inhibe l'ARN polymérase et NF-κB, affectant potentiellement la transcription de PRL7C1 et ses voies de régulation. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cyclines-dépendantes, affectant potentiellement la régulation transcriptionnelle de PRL7C1 et de ses voies associées. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | $56.00 $149.00 | ||
L'acétonide de triamcinolone est un agoniste des récepteurs des glucocorticoïdes, et sa modulation de l'activité transcriptionnelle peut avoir un impact sur l'expression de PRL7C1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'ARN polymérase II, ce qui peut avoir un impact sur la transcription de PRL7C1 et de ses cibles en aval. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone-désacétylase, ce qui pourrait avoir un impact sur la régulation épigénétique de l'expression de PRL7C1. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
L'ellipticine est un agent d'intercalation de l'ADN, qui peut avoir un impact sur la régulation transcriptionnelle de PRL7C1 et de ses voies associées. | ||||||