Les inhibiteurs de PLP-N sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement l'enzyme N dépendante du phosphate de pyridoxal (PLP-N), une enzyme qui utilise le pyridoxal 5'-phosphate (PLP) comme cofacteur pour catalyser des réactions cruciales dans le métabolisme des acides aminés. La PLP-N, comme d'autres enzymes dépendantes du PLP, joue un rôle clé dans des processus tels que la transamination, la décarboxylation et la racémisation, qui sont tous essentiels à la transformation des acides aminés en leurs métabolites respectifs. Ces réactions sont essentielles au maintien de l'équilibre des acides aminés dans les cellules et sont nécessaires à des processus tels que la synthèse des protéines, le métabolisme de l'azote et la production de neurotransmetteurs. En inhibant le PLP-N, ces composés perturbent la capacité de l'enzyme à effectuer ces réactions critiques, ce qui entraîne des altérations dans les voies métaboliques qui dépendent du traitement correct des acides aminés. L'inhibition du PLP-N se produit par des mécanismes qui impliquent la liaison au site actif de l'enzyme ou à son domaine de liaison au phosphate de pyridoxal, ce qui empêche l'enzyme de catalyser ses réactions normales avec les substrats d'acides aminés. Cette interférence a des effets en aval sur divers processus cellulaires qui dépendent du métabolisme des acides aminés, tels que la production d'énergie, la signalisation cellulaire et la synthèse de biomolécules importantes. Les chercheurs utilisent des inhibiteurs de PLP-N pour explorer le rôle spécifique de cette enzyme dans la régulation du métabolisme cellulaire et pour mieux comprendre comment les perturbations de l'activité enzymatique dépendante du PLP affectent des réseaux biochimiques plus larges. En étudiant les effets de l'inhibition de la PLP-N, les scientifiques peuvent découvrir les liens complexes entre les transformations des acides aminés et leur impact sur la fonction cellulaire, l'équilibre métabolique et l'homéostasie globale au sein des organismes. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour étudier comment les enzymes PLP-dépendantes comme la PLP-N contribuent aux processus complexes qui régissent la croissance et le métabolisme cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui peut avoir un impact sur l'expression de PRL7B1 au niveau transcriptionnel. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide inhibe l'ARN polymérase et le NF-κB, affectant potentiellement la transcription de PRL7B1 et ses voies de régulation. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, affectant potentiellement la régulation transcriptionnelle de PRL7B1 et de ses voies associées. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | $56.00 $149.00 | ||
L'acétonide de triamcinolone est un agoniste des récepteurs des glucocorticoïdes, et sa modulation de l'activité transcriptionnelle peut avoir un impact sur l'expression de PRL7B1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'ARN polymérase II, ce qui peut avoir un impact sur la transcription de PRL7B1 et de ses cibles en aval. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone-désacétylase, qui pourrait avoir un impact sur la régulation épigénétique de l'expression de PRL7B1. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
L'ellipticine est un agent d'intercalation de l'ADN, qui peut avoir un impact sur la régulation transcriptionnelle de PRL7B1 et de ses voies associées. | ||||||