PLP-A Activateurs

Les activateurs PLP-A courants comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Acide Okadaïque CAS 78111-17-8 et la Calyculine A CAS 101932-71-2.

Les activateurs chimiques de la PLP-A peuvent déclencher une cascade d'événements intracellulaires conduisant à l'activation de la protéine par diverses voies de signalisation. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est connu pour activer la protéine kinase C (PKC), qui à son tour peut phosphoryler une série de protéines cibles, y compris la PLP-A, l'activant ainsi. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler et activer la PLP-A. De même, la forskoline augmente les niveaux d'AMPc en stimulant l'adénylyl cyclase, qui active la protéine kinase A (PKA) et peut conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure de la PLP-A. L'inhibition des protéines phosphatases 1 et 2A par l'acide okadaïque et la caliculine A empêche la déphosphorylation des protéines cellulaires, ce qui peut entraîner une augmentation nette de la phosphorylation et de l'activation de la PLP-A.

L'acide phosphatidique, en tant que second messager, peut activer la voie de signalisation mTOR, ce qui peut conduire à l'activation de la PLP-A par le biais d'événements de phosphorylation. L'activation du récepteur de l'EGF par le facteur de croissance épidermique (EGF) déclenche la voie MAPK/ERK, qui peut alors activer la PLP-A par phosphorylation. La spermine, en modulant les fonctions des canaux ioniques et les voies de signalisation, peut conduire à l'activation de kinases qui phosphorylent et activent la PLP-A. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, qui peuvent phosphoryler et activer la PLP-A. En outre, l'activation de la voie MAPK par la pyrithione de zinc peut entraîner la phosphorylation et l'activation de la PLP-A. L'IBMX, en inhibant les phosphodiestérases et en augmentant les niveaux d'AMPc, active indirectement la PKA, qui peut phosphoryler et activer la PLP-A. Enfin, l'inhibition de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3) par le chlorure de lithium et l'activation subséquente de la voie de signalisation Wnt peuvent modifier l'état de phosphorylation de diverses protéines, dont la PLP-A, ce qui conduit à son activation. Ces activateurs chimiques, par leur influence sur des voies cellulaires spécifiques, peuvent contribuer à l'activation fonctionnelle de la PLP-A.