Les activateurs de PLEKHA7 désignent une classe de composés chimiques qui interagissent avec les voies cellulaires pour réguler l'expression ou la fonction de PLEKHA7, une protéine associée aux jonctions serrées dans les cellules épithéliales. Ces activateurs agissent à différents niveaux de la régulation cellulaire, notamment la transcription des gènes, la stabilisation de l'ARNm, la traduction des protéines et les modifications post-traductionnelles. Les mécanismes par lesquels ces activateurs fonctionnent sont divers, reflétant la complexité de la signalisation cellulaire et de la régulation de l'expression des gènes. Par exemple, certains activateurs peuvent se lier directement ou indirectement aux régions promotrices du gène PLEKHA7, renforçant ainsi sa transcription en modifiant la structure de la chromatine pour la rendre plus accessible aux facteurs de transcription. D'autres peuvent influencer la stabilité de l'ARNm de PLEKHA7, le protégeant de la dégradation et augmentant ainsi le taux de traduction et l'abondance de la protéine.
Au-delà de la régulation transcriptionnelle, les activateurs de PLEKHA7 peuvent également affecter la protéine à un niveau post-traductionnel. Certains produits chimiques de cette classe peuvent inhiber les voies de dégradation de PLEKHA7, telles que le système ubiquitine-protéasome, prolongeant ainsi la demi-vie de la protéine dans la cellule. En outre, les modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation, l'ubiquitination ou la sumoylation peuvent être modulées par les activateurs de PLEKHA7, ce qui peut à son tour modifier l'activité, la localisation ou l'interaction de la protéine avec d'autres protéines. Ces activateurs sont souvent étudiés dans le contexte de la biologie cellulaire et de la biochimie afin de comprendre le réseau complexe d'interactions qui régissent l'adhésion et la communication cellulaires. L'objectif est de délimiter les voies moléculaires détaillées par lesquelles les activateurs de PLEKHA7 exercent leurs effets, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des fonctions cellulaires que PLEKHA7 soutient, en particulier dans le maintien de la structure et de la fonction des jonctions serrées dans les cellules épithéliales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, peut indirectement augmenter la régulation de PLEKHA7 en augmentant l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte et à des niveaux de transcription des gènes potentiellement plus élevés. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine pourrait potentiellement conduire à la déméthylation du promoteur du gène PLEKHA7, favorisant ainsi sa transcription. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, module l'expression des gènes par l'intermédiaire de ses récepteurs et peut réguler à la hausse PLEKHA7 en se liant aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque dans sa région promotrice. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc, qui peut moduler diverses voies de signalisation et potentiellement augmenter l'expression de PLEKHA7. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui est impliqué dans la synthèse des protéines; paradoxalement, cette inhibition pourrait conduire à des mécanismes compensatoires qui régulent à la hausse des protéines comme PLEKHA7. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui pourrait empêcher la dégradation des facteurs de transcription qui favorisent l'expression de PLEKHA7 ou stabiliser directement la protéine PLEKHA7. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium peut affecter la voie de signalisation Wnt, ce qui peut influencer l'expression de PLEKHA7 en raison du rôle de cette voie dans la polarité cellulaire et la formation de jonctions. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe l'appareil de Golgi, ce qui pourrait conduire à une réponse au stress qui augmente la régulation de certaines protéines, y compris potentiellement PLEKHA7. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Cet agent induit un stress du RE et la réponse aux protéines non pliées, ce qui pourrait entraîner des changements dans l'expression des gènes, y compris une éventuelle régulation à la hausse de PLEKHA7. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium affectant l'expression de PLEKHA7. | ||||||