PLC η1 Activateurs

Les activateurs PLC η1 courants comprennent, entre autres, le 1,2-Dioctanoyl-sn-glycérol CAS 60514-48-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'A23187 CAS 52665-69-7, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et l'Ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0.

Les activateurs PLC η1 constituent une classe distincte de composés chimiques qui renforcent spécifiquement l'activité fonctionnelle du PLC η1, une protéine impliquée dans le métabolisme des phospholipides et la signalisation intracellulaire. Ces activateurs renforcent généralement l'activité de la PLC η1 par le biais de voies de signalisation spécifiques dans lesquelles la PLC η1 est directement impliquée, telles que la voie PKC et les mécanismes liés au calcium/Ca2+. Le diacylglycérol (DAG) et le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) sont des composés qui renforcent la fonction de la PLC η1 par la voie de la PKC. Le DAG et le PMA sont tous deux de puissants activateurs de la PKC, une protéine kinase connue pour phosphoryler et activer la PLC η1. L'ionophore calcique A23187, la thapsigargin et l'ionomycine augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, et comme la PLC η1 est connue pour être activée par une augmentation du calcium intracellulaire, ces composés peuvent renforcer la fonction de la PLC η1.

La forskoline, l'IBMX, le Rolipram, l'adénosine, l'isoprotérénol, la dopamine et l'épinéphrine sont des composés qui renforcent la fonction du PLC η1 par le biais de la voie AMPc/Rap1. Ces composés augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, entraînant l'activation de Rap1, qui peut directement activer PLC η1. Par exemple, la forskoline active directement l'adénylate cyclase, qui augmente les niveaux d'AMPc et active ensuite Rap1. De même, l'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, et l'IBMX, un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, augmentent également les niveaux d'AMPc, entraînant l'activation de Rap1 et l'activation directe subséquente de PLC η1.