PKD2 Activateurs

Les activateurs PKD2 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la génistéine CAS 446-72-0, la 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 76939-46-3, la curcumine CAS 458-37-7 et la daidzéine CAS 486-66-8.

La polycystine-2 (PKD2) joue un rôle clé dans la signalisation calcique et la détection du flux de liquide dans les cellules, en particulier dans le contexte de la polykystose rénale. Bien que les activateurs chimiques directs de la PKD2 ne soient pas couramment identifiés, plusieurs composés peuvent influencer indirectement son activité ou son expression en modulant les voies de signalisation connexes. La forskoline, par exemple, peut augmenter les niveaux d'AMPc cellulaires, affectant potentiellement l'activité de la PKD2 en modifiant la signalisation calcique. Les inhibiteurs de tyrosine kinase tels que la génistéine et la daidzéine peuvent également avoir un impact sur les voies de signalisation du calcium, influençant potentiellement l'activité de la PKD2.

Les analogues de l'AMPc, tels que la 8-Br-cAMP, peuvent imiter les effets de l'AMPc dans les cellules, affectant potentiellement la PKD2 par le biais de mécanismes dépendant de l'AMPc. La curcumine, avec ses effets étendus sur la signalisation cellulaire, pourrait également influencer la PKD2. La caféine et la théophylline, par leurs actions sur les niveaux de calcium intracellulaire et l'AMPc, pourraient moduler indirectement l'activité de la PKD2. Les polyphénols comme le resvératrol et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) sont connus pour moduler diverses voies de signalisation, y compris celles liées à la signalisation calcique, qui pourraient affecter l'activité de la PKD2. Les inhibiteurs de la phosphodiestérase tels que le sildénafil (Viagra) et le Rolipram, qui influencent respectivement les niveaux de GMPc et d'AMPc, pourraient également affecter indirectement l'activité de la PKD2 par le biais de ces voies de signalisation.