PHF20 Activateurs
Les activateurs courants du PHF20 comprennent, entre autres, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, le disulfirame CAS 97-77-8 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.
Les produits chimiques répertoriés sont principalement des modificateurs épigénétiques qui influencent la méthylation de l'ADN, l'acétylation des histones et la méthylation des histones. Ils n'activent pas directement le PHF20 mais peuvent moduler l'environnement chromatinien, ce qui est crucial pour la fonction du PHF20 dans la régulation des gènes et le remodelage de la chromatine. Les inhibiteurs d'HDAC tels que la trichostatine A, le vorinostat, l'acide valproïque, le butyrate de sodium, l'entinostat et le panobinostat augmentent l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte. Cette modification peut potentiellement renforcer la capacité du PHF20 à interagir avec la chromatine, influençant ainsi son rôle dans la régulation de l'expression génique. Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, tels que la 5-Azacytidine et le RG108, réduisent la méthylation de l'ADN, ce qui entraîne des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. Ces changements pourraient indirectement affecter la dynamique fonctionnelle du PHF20, en particulier dans les régions du génome où la méthylation de l'ADN est altérée.
Des composés comme le disulfirame et le BIX-01294, qui inhibent respectivement les histones déméthylases et les méthyltransférases, ont également un impact sur les états de la chromatine. En modifiant la méthylation des histones, ils peuvent influencer les interactions de PHF20 avec la chromatine. En outre, JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, perturbe la lecture des histones acétylées, ce qui affecte l'organisation de la chromatine et peut avoir un impact sur la fonction de PHF20. Ces produits chimiques offrent collectivement une large perspective sur la modulation de l'environnement chromatinien, influençant indirectement l'activité du PHF20. Leurs actions mettent en évidence l'interaction complexe entre la dynamique de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes, le PHF20 faisant partie intégrante de ce réseau complexe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui provoque une hypométhylation de l'ADN. Cette altération du statut de méthylation de l'ADN peut entraîner des changements dans la structure de la chromatine et les schémas d'expression des gènes, affectant potentiellement les rôles régulateurs de PHF20 dans la transcription des gènes et le remodelage de la chromatine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A (TSA) est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). En inhibant l'HDAC, la TSA augmente l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte et peut influencer l'activité des protéines associées à la chromatine comme la PHF20. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Tout comme le TSA, l'acide subéroylanilide hydroxamique est un autre inhibiteur d'HDAC qui favorise l'acétylation des histones, affectant ainsi la structure de la chromatine. Cela peut indirectement influencer la fonction du PHF20 dans le contexte de la régulation des gènes et de la dynamique de la chromatine. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il a été démontré que le disulfirame inhibe l'activité de LSD1, une histone déméthylase. En modifiant le statut de méthylation des histones, le disulfirame peut indirectement influencer les processus de remodelage de la chromatine et potentiellement la dynamique fonctionnelle du PHF20. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, l'acide valproïque augmente l'acétylation des histones, affectant ainsi l'accessibilité de la chromatine et influençant potentiellement l'interaction de PHF20 avec la chromatine. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un autre inhibiteur d'HDAC qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et peut affecter la structure de la chromatine. Cela peut modifier la fonction du PHF20 dans le contexte du remodelage de la chromatine et de la régulation des gènes. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de bromodomaine BET qui affecte la lecture des histones acétylées. En modulant l'interaction entre les protéines à bromodomaine et les histones acétylées, JQ1 peut influencer l'organisation de la chromatine, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de PHF20. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 est un inhibiteur d'HDAC qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones, influençant ainsi potentiellement le remodelage de la chromatine et le rôle du PHF20 dans la régulation de l'expression génétique. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un puissant inhibiteur d'HDAC qui affecte l'acétylation des histones et influence ainsi l'architecture de la chromatine. Cette modification peut avoir un impact indirect sur l'activité de PHF20 dans le noyau. | ||||||