Peg1 Activateurs
Les activateurs Peg1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et la thapsigargin CAS 67526-95-8.
Les activateurs de Peg1 sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui renforcent l'activité de la protéine par le biais de multiples voies de signalisation cellulaires. La forskoline et la dibutyryl-cAMP (db-cAMP) augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, conduisant indirectement à l'activation de la PKA qui phosphoryle potentiellement la Peg1, renforçant ainsi son activité. L'IBMX soutient ce mécanisme en empêchant la dégradation de l'AMPc, renforçant ainsi la voie menant à l'activation de Peg1. Les inhibiteurs de la PDE5, le sildénafil et le zaprinast, augmentent les niveaux de GMPc qui, par le biais de l'activation de la PKG, peuvent contribuer à l'activation fonctionnelle de la Peg1. La L-arginine, en servant de substrat pour la production d'oxyde nitrique, peut également influencer l'activité de la Peg1 par le biais de l'axe de signalisation NO-cGMP-PKG.
En outre, l'A23187 augmente les concentrations intracellulaires de calcium, activant potentiellement des voies dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et modifier l'activité de la Peg1. Le PMA, en activant la PKC, pourrait phosphoryler directement la Peg1, ce qui conduirait à une amélioration de sa fonctionnalité. L'anisomycine active la voie de signalisation JNK/SAPK, ce qui pourrait entraîner des modifications transcriptionnelles susceptibles de renforcer indirectement l'activité de Peg1. LY294002, en tant qu'inhibiteur de PI3K, et U0126, en tant qu'inhibiteur de MEK1/2, pourraient modifier la signalisation cellulaire pour favoriser les voies qui activent indirectement Peg1. Enfin, le mononucléotide nicotinamide (NMN) peut influencer l'activité de Peg1 en modulant l'activité de la sirtuine, ce qui pourrait conduire à la désacétylation et à l'amélioration fonctionnelle de Peg1, mettant en évidence le réseau complexe de signalisation intracellulaire impliqué dans la régulation de l'activité de Peg1.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc dans les cellules. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler et donc renforcer l'activité de Peg1 en favorisant sa fonction dans les voies de signalisation liées à la régulation de la croissance et au contrôle métabolique. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit par l'intermédiaire de ses récepteurs nucléaires pour modifier l'expression des gènes. Il peut indirectement renforcer l'activité de Peg1 en favorisant les voies de différenciation dans lesquelles Peg1 est un médiateur essentiel, en particulier dans le développement embryonnaire et les processus de différenciation cellulaire. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un antioxydant puissant qui inhibe diverses protéines kinases. En modulant l'activité des kinases, l'EGCG peut réduire les contrôles inhibiteurs de la Peg1 basés sur la phosphorylation, renforçant ainsi indirectement son rôle fonctionnel dans la signalisation cellulaire liée à la croissance et à l'apoptose. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui agit par l'intermédiaire des récepteurs S1P pour moduler diverses voies de signalisation. Il peut potentialiser l'activité de Peg1 en activant les cascades de signalisation impliquées dans la survie et la prolifération des cellules où Peg1 est impliqué. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire en inhibant la Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique. Le calcium élevé peut renforcer l'activité de Peg1 en stimulant les mécanismes de signalisation dépendants du calcium dont Peg1 fait partie. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Le cilostazol inhibe la phosphodiestérase de type 3, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Cela peut indirectement renforcer le rôle de signalisation de Peg1 dans la fonction vasculaire et l'agrégation plaquettaire en augmentant la voie de signalisation PKA. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 est un inhibiteur de GSK-3β qui active la voie de signalisation Wnt. En stabilisant la β-caténine, il peut indirectement renforcer l'activité de Peg1 impliquée dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'embryogenèse. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
Le nitroprussiate de sodium libère de l'oxyde nitrique, qui active la guanylate cyclase et augmente les niveaux de GMPc. Cela peut renforcer indirectement l'activité de Peg1 en influençant les voies de signalisation liées au tonus vasculaire et à l'angiogenèse. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A affecte la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Elle peut renforcer l'activité de Peg1 en modifiant la régulation transcriptionnelle des gènes dans les voies où Peg1 joue un rôle, en particulier dans la régulation du cycle cellulaire et la différenciation. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine agit comme un activateur de la voie de synthèse des protéines par le biais de la signalisation c-Met/HGFR. Elle peut renforcer l'activité de Peg1 en influençant les voies cellulaires liées à la croissance, à la motilité et à la morphogenèse. | ||||||