Pdcd-1 Activateurs
Les activateurs courants du Pdcd-1 comprennent, entre autres, le Cobimetinib CAS 934660-93-2, le MS-275 CAS 209783-80-2, le Dasatinib CAS 302962-49-8, l'Entrectinib CAS 1108743-60-7 et le Ruxolitinib CAS 941678-49-5.
Les activateurs de Pdcd-1 comprennent une gamme variée de produits chimiques qui modulent de manière complexe l'activité de Pdcd-1, principalement par l'inhibition de son interaction avec PD-L1 ou PD-L2. Les anticorps monoclonaux tels que le Nivolumab, le Pembrolizumab, l'Atezolizumab, le Durvalumab et le Tremelimumab activent directement le Pdcd-1 en bloquant ces interactions, ce qui permet d'atténuer la suppression des lymphocytes T et d'améliorer les réponses immunitaires antitumorales.
Outre les anticorps monoclonaux, diverses petites molécules activent indirectement Pdcd-1 en influençant des voies de signalisation clés. Le cobimetinib, un inhibiteur de MEK, module la voie MAPK, tandis que l'entinostat, un inhibiteur d'HDAC de classe I, influe sur l'expression du Pdcd-1 par le biais d'une régulation épigénétique. Les inhibiteurs de tyrosine kinase comme le dasatinib, l'entrectinib et le sunitinib influencent le Pdcd-1 par l'intermédiaire des kinases de la famille Src, de la signalisation TRKA et des récepteurs tyrosine kinase, respectivement. La modulation de la voie JAK/STAT par le Ruxolitinib et le Tofacitinib active aussi indirectement le Pdcd-1. Ces activateurs soulignent collectivement l'interaction complexe entre la régulation des points de contrôle immunitaires et diverses cascades de signalisation. L'activation directe et indirecte de Pdcd-1 souligne son rôle central dans la médiation des réponses immunitaires, en particulier dans le contexte de l'immunothérapie du cancer. Le ciblage de Pdcd-1 fournit une boîte à outils sophistiquée pour améliorer la réponse immunitaire antitumorale en perturbant les signaux inhibiteurs imposés par les axes PD-1/PD-L1 et PD-1/PD-L2.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Le cobimetinib est un inhibiteur de MEK qui active indirectement Pdcd-1 en modulant la voie MAPK. L'inhibition de la MEK entraîne une réduction de l'activité de l'ERK, ce qui influence l'expression de Pdcd-1. L'activation indirecte de Pdcd-1 par le Cobimetinib souligne l'interaction complexe entre la signalisation MAPK et les réponses immunitaires associées à Pdcd-1, fournissant une approche ciblée pour influencer l'expression de Pdcd-1 dans le contexte de la modulation de la voie MAPK. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 (Entinostat) est un inhibiteur d'HDAC de classe I qui active indirectement Pdcd-1 en modulant la régulation épigénétique. L'inhibition des HDAC influence l'expression de Pdcd-1 par le biais de modifications de l'accessibilité de la chromatine. L'activation indirecte de Pdcd-1 par l'Entinostat met en évidence le rôle de la régulation épigénétique dans l'élaboration des réponses immunitaires, fournissant une approche nuancée pour moduler l'expression de Pdcd-1 et potentiellement améliorer les réactions immunitaires antitumorales. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui active indirectement Pdcd-1 en modulant les kinases de la famille Src. L'inhibition des kinases Src entraîne des effets en aval sur l'expression de Pdcd-1. L'activation indirecte de Pdcd-1 par le Dasatinib souligne l'interaction complexe entre la signalisation tyrosine kinase et la régulation du point de contrôle immunitaire, offrant une approche ciblée pour moduler l'expression de Pdcd-1 dans le contexte de l'inhibition de la kinase Src. | ||||||
Entrectinib | 1108743-60-7 | sc-507438 | 5 mg | $180.00 | ||
L'entrectinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui active indirectement Pdcd-1 en influençant la signalisation TRKA. La modulation de la signalisation TRKA affecte les voies en aval, y compris l'expression de Pdcd-1. L'activation indirecte de Pdcd-1 par l'Entrectinib met en évidence la diaphonie entre la signalisation de la tyrosine kinase et la régulation du point de contrôle immunitaire, offrant une approche ciblée pour influencer l'expression de Pdcd-1 dans le contexte de la modulation de la voie TRKA. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK1/JAK2 qui active indirectement Pdcd-1 en modulant la signalisation JAK/STAT. L'inhibition de la signalisation JAK/STAT influence les voies en aval, y compris l'expression de Pdcd-1. L'activation indirecte de Pdcd-1 par le Ruxolitinib souligne l'interaction complexe entre la signalisation JAK/STAT et la régulation du point de contrôle immunitaire, offrant une approche ciblée pour moduler l'expression de Pdcd-1 dans le contexte de la modulation de la voie JAK/STAT. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase qui active indirectement Pdcd-1 en modulant diverses voies de signalisation. L'inhibition des récepteurs tyrosine kinases influence les voies en aval, notamment l'expression de Pdcd-1. L'activation indirecte de Pdcd-1 par le Sunitinib met en évidence la dialectique entre la signalisation des récepteurs à tyrosine kinase et la régulation du point de contrôle immunitaire. | ||||||