PCPE-2 Activateurs

Les activateurs PCPE-2 courants comprennent, entre autres, l'acide L-ascorbique libre CAS 50-81-7, le sulfate de cuivre(II) CAS 7758-98-7, le manganèse CAS 7439-96-5, la silice colloïdale en suspension à 30 % dans l'eau CAS 7631-86-9 et la L-proline CAS 147-85-3.

PCPE-2, ou Procollagen C-Proteinase Enhancer 2, est une protéine codée par le gène PCOLCE2 chez l'homme. Cette protéine est connue pour jouer un rôle clé dans la biosynthèse et l'assemblage des fibrilles de collagène, qui font partie intégrante de la matrice extracellulaire (MEC) présente dans les tissus conjonctifs. La fonction principale de PCPE-2 est d'améliorer le clivage enzymatique du procollagène par les protéinases C (également connues sous le nom de BMP-1 ou protéine morphogénétique osseuse-1 et protéases apparentées), ce qui constitue une étape critique de la maturation du collagène. Le procollagène est une forme précurseur du collagène qui contient des extensions peptidiques supplémentaires aux extrémités N-terminale et C-terminale. Ces extensions, appelées propeptides, doivent être clivées pour permettre aux molécules de collagène de s'assembler dans la structure caractéristique en triple hélice des fibrilles de collagène matures.

La PCPE-2 se lie spécifiquement à la région du propeptide C du procollagène et renforce l'activité des protéinases qui clivent cette région, facilitant ainsi la fibrillogénèse du collagène. L'efficacité de ce processus est vitale pour la formation correcte des fibrilles de collagène et, par conséquent, pour l'intégrité structurelle des tissus tels que la peau, les os, le cartilage, les tendons et les ligaments.Les mutations ou le dérèglement du gène PCOLCE2, et donc de la protéine PCPE-2, peuvent entraîner des défauts dans la formation des fibrilles de collagène et sont associés à divers troubles du tissu conjonctif. La compréhension de la fonction et de la régulation de la PCPE-2 est importante pour comprendre les processus fondamentaux du développement et de la réparation des tissus.