PCMTD2 Activateurs

Les activateurs courants de la PCMTD2 comprennent, entre autres, l'adémétionine CAS 29908-03-0, la mécobalamine CAS 13422-55-4, l'acide folique CAS 59-30-3, la bétaïne CAS 107-43-7 et le chlorure de choline CAS 67-48-1.

PCMTD2 (Protein-L-Isoaspartate (D-Aspartate) O-Methyltransferase Domain Containing 2) est une protéine codée par le gène PCMTD2 situé sur le chromosome 22. Cette protéine appartient à une classe d'enzymes connues pour leur rôle dans la réparation et la maintenance des protéines qui ont été endommagées ou qui ont subi des modifications chimiques spontanées au fil du temps. Plus précisément, la PCMTD2 partage une homologie avec l'enzyme de réparation des protéines connue sous le nom de protéine L-isoaspartate (D-aspartate) O-méthyltransférase (PIMT), qui reconnaît et catalyse la réparation des résidus L-isoaspartyl et D-aspartyl anormaux dans les protéines. Ces résidus endommagés peuvent résulter de la désamidation ou de l'isomérisation spontanée des résidus L-asparagine et L-aspartate normaux, ce qui peut entraîner une altération de la structure et de la fonction des protéines. L'enzyme PIMT agit en méthylant les chaînes latérales isoaspartyles, ce qui facilite la conversion en L-aspartate normal et rétablit ainsi la fonction de la protéine.

Bien que la PCMTD2 contienne le domaine méthyltransférase indiquant un rôle potentiel dans ce mécanisme de réparation, la gamme complète de son activité enzymatique et de ses fonctions biologiques n'est pas aussi bien caractérisée que celle de la PIMT, qui a été plus largement étudiée. Toutefois, par analogie avec la PIMT, la PCMTD2 pourrait jouer un rôle dans la maintenance des protéines, la longévité des protéines et la prévention des lésions protéiques liées à l'âge. L'importance du maintien de l'intégrité des protéines est soulignée dans plusieurs maladies neurodégénératives et troubles liés à l'âge, qui se caractérisent par l'accumulation de lésions protéiques. L'importance du maintien de l'intégrité des protéines est soulignée dans plusieurs maladies neurodégénératives et troubles liés à l'âge, où l'accumulation de dommages protéiques est caractéristique. Par conséquent, des protéines comme PCMTD2 pourraient avoir des implications significatives dans le vieillissement cellulaire et la protéostase, le processus par lequel les cellules maintiennent un environnement protéique sain et fonctionnel.