PCGF5 Activateurs
Les activateurs courants du PCGF5 comprennent, sans s'y limiter, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le β-estradiol CAS 50-28-2, la dexaméthasone CAS 50-02-2 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.
Les activateurs de PCGF5 sont une classe spécifique de produits chimiques qui peuvent améliorer directement ou indirectement l'activité fonctionnelle de PCGF5, un composant du complexe répressif de polycomb 1 (PRC1). Ces activateurs agissent principalement en modifiant l'environnement biochimique dans lequel opère le PCGF5, en renforçant son interaction avec d'autres composants du complexe PRC1 et sa liaison à la chromatine. Par exemple, le vorinostat, la trichostatine A et le SAHA peuvent renforcer la fonction du PCGF5 en augmentant l'acétylation des histones, ce qui accroît l'affinité de liaison du PRC1 aux histones.
En outre, des substances chimiques telles que la 5-Azacytidine et le Décitabinecan renforcent la fonction du PCGF5 en diminuant la méthylation de l'ADN, augmentant ainsi l'affinité de liaison du PRC1 à l'ADN. Certains activateurs, comme l'estradiol et la dexaméthasone, agissent en activant des récepteurs qui interagissent avec PRC1, renforçant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle du PCGF5. Par exemple, l'estradiol, un œstrogène puissant, et la dexaméthasone, un glucocorticoïde, peuvent activer respectivement les récepteurs des œstrogènes et des glucocorticoïdes, dont il a été démontré qu'ils interagissent avec le complexe PRC1. Le tamoxifène et l'acide rétinoïque modulent de façon similaire l'interaction de leurs récepteurs respectifs avec la PRC1. Enfin, la génistéine, la quercétine et le resvératrol peuvent améliorer indirectement la fonction du PCGF5 en modifiant l'activité kinase ou la désacétylation médiée par les sirtuines, ce qui entraîne des changements dans l'activité des facteurs de transcription susceptibles d'affecter le rôle du PCGF5 au sein du complexe PRC1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut augmenter l'acétylation des histones. Le PCGF5 est un composant du complexe répressif de polycomb 1 (PRC1) et une modification de l'acétylation des histones peut améliorer l'affinité de liaison du PRC1 aux histones, renforçant ainsi la fonction du PCGF5. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut augmenter l'acétylation des histones. L'augmentation de l'acétylation des histones peut accroître l'affinité de liaison de PRC1, dont fait partie PCGF5, aux histones, ce qui entraîne une amélioration indirecte de la fonction de PCGF5. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'estradiol est un œstrogène puissant qui peut activer le récepteur des œstrogènes. Il a été démontré que le récepteur des œstrogènes interagit avec PRC1, dont PCGF5 fait partie, ce qui entraîne une amélioration indirecte de la fonction de PCGF5. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un glucocorticoïde qui peut activer le récepteur des glucocorticoïdes. Le récepteur des glucocorticoïdes peut interagir avec PRC1, dont fait partie PCGF5, ce qui entraîne une amélioration indirecte de la fonction de PCGF5. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut diminuer la méthylation de l'ADN. La diminution de la méthylation de l'ADN peut améliorer l'affinité de liaison de PRC1, dont fait partie PCGF5, à l'ADN, renforçant ainsi la fonction de PCGF5. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut diminuer la phosphorylation de diverses protéines de signalisation. La diminution de la phosphorylation peut entraîner des changements dans l'activité des facteurs de transcription, ce qui pourrait indirectement renforcer la fonction du PCGF5 par le biais de son rôle dans la PRC1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut diminuer la méthylation de l'ADN. La diminution de la méthylation de l'ADN peut améliorer l'affinité de la liaison de PRC1, dont fait partie PCGF5, à l'ADN, renforçant ainsi la fonction de PCGF5. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde qui peut inhiber l'activité kinase et donc diminuer la phosphorylation de diverses protéines de signalisation. Il peut en résulter des changements dans l'activité des facteurs de transcription, ce qui pourrait indirectement renforcer la fonction du PCGF5 par le biais de son rôle dans la PRC1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un activateur de sirtuines qui peut augmenter la désacétylation de diverses protéines. Cela peut entraîner des changements dans l'activité des facteurs de transcription, ce qui pourrait indirectement renforcer la fonction du PCGF5 par le biais de son rôle dans la PRC1. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène est un modulateur des récepteurs d'œstrogènes qui peut influencer l'interaction des récepteurs d'œstrogènes avec PRC1, dont fait partie le PCGF5, améliorant ainsi indirectement la fonction du PCGF5. | ||||||