Inhibiteurs PCDHGC4
Les inhibiteurs courants de la PCDHGC4 comprennent, entre autres, la mithramycine A CAS 18378-89-7, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le triptolide CAS 38748-32-2, (+/-)-JQ1 et l'inhibiteur Stat3 VI, S3I-201 CAS 501919-59-1.
Les inhibiteurs de PCDHGC4 sont conçus pour moduler sélectivement l'activité du membre 4 de la sous-famille C de la protocadhérine gamma (PCDHGC4). Les protocadhérines sont une famille de molécules d'adhésion cellulaire connues pour leur rôle crucial dans divers processus cellulaires, en particulier dans le développement neuronal et la formation des synapses. PCDHGC4, en tant que membre de la sous-famille des protocadhérines gamma, est probablement impliqué dans la médiation des interactions cellule-cellule et dans la facilitation de l'établissement et du maintien des connexions neuronales. Les inhibiteurs ciblant PCDHGC4 agissent en interférant avec les fonctions normales de cette protéine, en perturbant les interactions moléculaires complexes et les voies de signalisation dans lesquelles PCDHGC4 est engagée. Cette interférence peut conduire à des altérations des schémas d'adhésion cellulaire et pourrait potentiellement avoir un impact sur les processus de communication cellulaire régis par PCDHGC4.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de PCDHGC4 implique leur liaison sélective à PCDHGC4, modulant son activité et influençant potentiellement les processus cellulaires en aval. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour les chercheurs qui cherchent à élucider les fonctions spécifiques des protocadhérines dans le contexte plus large de la biologie cellulaire, en particulier dans les processus complexes du développement neuronal et de la synaptogenèse. L'étude des inhibiteurs de PCDHGC4, dans ce scénario théorique, contribue à notre compréhension des mécanismes de régulation qui régissent l'adhésion et la communication cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les processus moléculaires complexes impliqués dans la formation et le maintien des réseaux neuronaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A peut se lier à des séquences riches en GC dans l'ADN, ce qui pourrait empêcher les facteurs de transcription de se lier au promoteur de PCDHGC4. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et peut inhiber l'ARN polymérase, ce qui peut diminuer la synthèse de l'ARNm du PCDHGC4. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide inhibe la transcription de divers gènes et peut affecter indirectement l'expression de PCDHGC4. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET et peut modifier la transcription des gènes en affectant la structure de la chromatine autour de PCDHGC4. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
A-366 est un inhibiteur sélectif de l'histone méthyltransférase G9a/GLP qui peut avoir un impact sur le statut de la méthylation et l'expression des gènes. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
L'UNC0638 est un puissant inhibiteur de G9a et de GLP, qui peut affecter la méthylation des histones et l'expression des gènes. | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | $170.00 | ||
CPI-455 est un inhibiteur de KDM5 qui peut conduire à une méthylation accrue de l'histone H3, affectant potentiellement la transcription de PCDHGC4. | ||||||