Date published: 2026-2-14

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Inhibiteurs PCDHGB6

Les inhibiteurs courants du PCDHGB6 comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, la quercétine CAS 117-39-5, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

Les inhibiteurs de PCDHGB6 constituent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour moduler sélectivement l'activité de la protéine protocadhérine gamma de la sous-famille B, membre 6 (PCDHGB6). Les protocadhérines font partie intégrante des processus d'adhésion cellulaire, en particulier dans le système nerveux, où elles jouent un rôle essentiel dans le développement neuronal, la connectivité synaptique et l'établissement des circuits neuronaux. PCDHGB6, en tant que membre de la sous-famille gamma, présente des profils d'expression spécifiques dans les tissus neuronaux, ce qui souligne son importance dans l'orchestration de processus cellulaires complexes. Les inhibiteurs développés pour la PCDHGB6 possèdent une structure chimique unique qui leur permet d'interagir sélectivement avec des sites de liaison définis sur la protéine PCDHGB6, influençant ainsi ses activités moléculaires au niveau cellulaire.

Le mécanisme d'action des inhibiteurs de PCDHGB6 consiste à perturber le fonctionnement normal de la protéine PCDHGB6, ce qui peut avoir un impact sur des processus cellulaires tels que l'adhésion des cellules neuronales, le guidage des axones et la formation des synapses. La précision de la conception de ces inhibiteurs garantit un niveau élevé de spécificité, minimisant les effets involontaires sur d'autres protocadhérines étroitement apparentées. Alors que les chercheurs explorent les complexités du développement neuronal et de l'adhésion cellulaire, les inhibiteurs de PCDHGB6 sont des outils précieux, permettant l'exploration des cascades de signalisation complexes et des interactions moléculaires impliquant PCDHGB6. L'étude de cette classe chimique contribue à une meilleure compréhension du rôle joué par PCDHGB6 dans la physiologie cellulaire, offrant un aperçu de ses fonctions potentielles au sein des réseaux complexes qui régissent la formation des circuits neuronaux et la plasticité synaptique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$133.00
$275.00
37
(2)

SAHA est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier l'expression des gènes en affectant la structure de la chromatine.