Inhibiteurs Pcdhgb4
Les inhibiteurs courants de Pcdhgb4 comprennent, entre autres, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la latrunculine A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, le W-7 CAS 61714-27-0, le KN-93 CAS 139298-40-1 et le Gö 6983 CAS 133053-19-7.
Les inhibiteurs chimiques de Pcdhgb4 peuvent affecter l'activité et le fonctionnement de la protéine de différentes manières, en fonction du mécanisme de l'inhibiteur en question. La tétrodotoxine, par exemple, inhibe les canaux sodiques voltage-dépendants, qui sont cruciaux pour l'initiation et la propagation des potentiels d'action dans les neurones. Cette inhibition peut perturber l'activité neuronale, réduisant potentiellement l'expression fonctionnelle de Pcdhgb4, dont on sait qu'il joue un rôle dans la formation et le maintien des réseaux neuronaux. De même, la conotoxine cible les canaux calciques voltage-dépendants sur les terminaux présynaptiques, essentiels à la libération des neurotransmetteurs. Comme Pcdhgb4 est impliqué dans les interactions synaptiques et les circuits neuronaux, l'inhibition de ces canaux par la conotoxine peut altérer la transmission synaptique et, par conséquent, l'activité de Pcdhgb4 liée à ces processus.
En outre, des produits chimiques comme la bafilomycine A1 et la latrunculine A perturbent les processus intracellulaires et la dynamique du cytosquelette qui sont fondamentaux pour le rôle de Pcdhgb4 dans le neurone. La bafilomycine A1 inhibe spécifiquement la H+-ATPase de type vacuolaire, perturbant ainsi l'acidification et le trafic endosomal nécessaires au recyclage des protéines membranaires, dont fait partie Pcdhgb4. La latrunculine A, quant à elle, se lie aux monomères d'actine et empêche leur polymérisation, perturbant ainsi le cytosquelette d'actine, qui est essentiel pour l'adhésion cellulaire et la signalisation médiées par Pcdhgb4. D'autres inhibiteurs chimiques comme le chlorhydrate de W-7 et le KN-93 affectent les voies de signalisation du calcium. Le chlorhydrate W-7 est un antagoniste de la calmoduline qui inhibe les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline, tandis que le KN-93 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMKII). Ces deux voies sont importantes pour le rôle de Pcdhgb4 dans la fonction neuronale et la plasticité, et leur inhibition peut altérer la fonction et la stabilité synaptiques. De même, Go 6983, ML-7, Y-27632, PD 98059 et LY294002 ciblent chacun différentes kinases ou molécules de signalisation, telles que la protéine kinase C, la myosine chaîne légère kinase, la protéine kinase associée à Rho, la protéine kinase activée par un agent mitogène et la phosphatidylinositol 3-kinase, respectivement, qui sont impliquées dans des processus essentiels à la fonction de Pcdhgb4 dans l'adhésion cellulaire, la signalisation et le maintien de l'intégrité synaptique. En inhibant ces molécules, les produits chimiques peuvent modifier la dynamique cellulaire et les voies de signalisation, qui font partie intégrante du rôle de Pcdhgb4 dans les neurones.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase). En inhibant la V-ATPase, elle perturbe l'acidification et le trafic endosomal, qui sont cruciaux pour le recyclage des protéines membranaires, notamment des protéines comme Pcdhgb4 qui sont impliquées dans l'adhésion cellulaire et la signalisation dans les neurones. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculine A se lie aux monomères d'actine et empêche leur polymérisation, perturbant ainsi la dynamique du cytosquelette d'actine. Pcdhgb4 étant impliqué dans l'adhésion cellule-cellule et la signalisation, l'intégrité du cytosquelette est essentielle à son fonctionnement. La perturbation du cytosquelette d'actine peut donc inhiber l'adhésion cellulaire médiée par Pcdhgb4. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le chlorhydrate de W-7 est un antagoniste de la calmoduline qui inhibe les protéines kinases dépendantes du calcium-calmoduline. Comme Pcdhgb4 fait partie des processus neuronaux, l'inhibition de la signalisation dépendante du calcium-calmoduline peut perturber les voies de signalisation en aval nécessaires au rôle de Pcdhgb4 dans la fonction et la plasticité neuronales. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMKII). Pcdhgb4 est impliqué dans les fonctions neuronales et CaMKII joue un rôle essentiel dans la plasticité synaptique. L'inhibition de CaMKII peut altérer la fonction synaptique et la plasticité, inhibant ainsi indirectement les activités liées à Pcdhgb4 dans les neurones. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC est impliquée dans de nombreuses voies de signalisation, notamment celles qui régulent l'organisation du cytosquelette et l'adhésion cellulaire. En inhibant la PKC, Go 6983 peut altérer les processus cellulaires dans lesquels Pcdhgb4 est impliqué, en particulier dans les cellules neurales où la signalisation PKC affecte la stabilité et la plasticité synaptiques. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK), qui est impliquée dans la régulation de la contraction actine-myosine dans les cellules. La fonction de Pcdhgb4 dans l'adhésion cellulaire et la signalisation serait affectée par des changements dans la dynamique actine-myosine, et l'inhibition de la MLCK par ML-7 peut entraîner une modification de la mécanique cellulaire qui inhibe indirectement la fonction de Pcdhgb4. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). ROCK est impliqué dans la régulation de la dynamique du cytosquelette et de l'adhésion cellulaire. L'inhibition de ROCK peut entraîner une réduction de la tension cellulaire et une altération de l'adhésion, ce qui peut indirectement inhiber la fonction de Pcdhgb4 dans les interactions cellule-cellule et les voies de signalisation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui se situe en amont de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). Pcdhgb4 est impliqué dans les voies de signalisation du système nerveux central, et l'inhibition de la signalisation MEK/ERK peut perturber ces voies, inhibant ainsi indirectement le rôle de Pcdhgb4 dans ces processus. | ||||||