Date published: 2025-11-3

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PCDHB15 Activateurs

Les activateurs PCDHB15 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la forskoline CAS 66575-29-9 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

La protocadhérine bêta 15 (PCDHB15) est une protéine codée par le gène PCDHB15, qui fait partie d'un groupe de gènes de protocadhérine bêta situés sur le chromosome 5. En tant que membre de la superfamille des cadhérines, PCDHB15 est impliquée dans la médiation de l'adhésion cellulaire et le maintien de la spécificité des connexions neuronales, jouant ainsi un rôle crucial dans le développement et l'architecture du cerveau. Bien que les mécanismes exacts de PCDHB15 ne soient pas entièrement élucidés, il est entendu que la protéine contribue au cadre moléculaire qui soutient la spécificité et la plasticité synaptiques. L'expression de PCDHB15 est un processus finement réglé, soumis aux influences régulatrices de divers signaux intracellulaires et extracellulaires qui dictent sa présence spatiale et temporelle dans différents tissus, en particulier dans le système nerveux.

L'expression de PCDHB15 peut être potentiellement influencée par une série d'activateurs chimiques qui interagissent avec les voies de signalisation cellulaires et les mécanismes épigénétiques. Par exemple, des composés tels que l'acide rétinoïque et la trétinoïne peuvent se lier aux récepteurs de l'acide rétinoïque et déclencher une cascade transcriptionnelle qui aboutit à l'augmentation de l'expression de la PCDHB15. Dans un autre ordre d'idées, les modulateurs épigénétiques tels que la 5-azacytidine et la trichostatine A peuvent conduire à la déméthylation de l'ADN et à l'acétylation des histones, respectivement, éliminant ainsi les marques répressives et facilitant un état chromatinien plus actif sur le plan transcriptionnel, propice à l'expression de la PCDHB15. D'autres molécules, telles que la forskoline et le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), agissent par des voies distinctes; la forskoline augmente l'AMPc intracellulaire, qui peut activer la protéine kinase A, tandis que le PMA active la protéine kinase C - les deux kinases peuvent alors phosphoryler des facteurs de transcription ou d'autres protéines qui entraînent la transcription de la PCDHB15. Ces activateurs, ainsi que d'autres comme la dexaméthasone, le chlorure de lithium et la rapamycine, illustrent les diverses voies moléculaires par lesquelles l'expression de PCDHB15 peut être régulée à la hausse, mettant en évidence le réseau complexe de contrôles qui régissent l'expression des gènes dans les environnements cellulaires.

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