Les inhibiteurs de la parafibromine sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la parafibromine, une protéine suppresseur de tumeur codée par le gène HRPT2 (également connu sous le nom de CDC73). La parafibromine est un composant crucial du complexe PAF1 associé à l'ARN polymérase II, qui joue un rôle important dans la régulation de la transcription, la modification des histones et l'élongation correcte des transcrits d'ARN. Cette protéine est impliquée dans le contrôle de la progression du cycle cellulaire et le maintien de la stabilité génomique en influençant l'expression des gènes associés à la prolifération cellulaire et à l'apoptose. L'inhibition de la parafibromine permet aux chercheurs d'étudier son rôle dans la régulation transcriptionnelle et la façon dont sa perturbation a un impact sur les processus cellulaires tels que l'expression des gènes, le contrôle du cycle cellulaire et la structure de la chromatine.
En recherche, les inhibiteurs de la parafibromine sont des outils importants pour comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les fonctions de la parafibromine à l'intérieur de la cellule. En bloquant l'activité de la parafibromine, les scientifiques peuvent étudier comment la perte ou la réduction de cette protéine affecte le paysage transcriptionnel des cellules, notamment en relation avec le complexe PAF1 et ses voies associées. Ces inhibiteurs aident à élucider le rôle de la parafibromine dans le maintien de la structure de la chromatine et la façon dont son inhibition entraîne des changements dans les modifications des histones, ce qui peut se traduire par une altération de l'expression des gènes et une perturbation de l'homéostasie cellulaire. En outre, les inhibiteurs de la parafibromine sont utilisés pour explorer les interactions entre la parafibromine et d'autres protéines impliquées dans la régulation transcriptionnelle, ce qui permet de mieux comprendre les réseaux plus vastes qui contrôlent l'expression des gènes et la dynamique du cycle cellulaire. Grâce à ces études, les inhibiteurs de la parafibromine contribuent à une meilleure compréhension des mécanismes de régulation complexes qui régissent la fonction cellulaire, le maintien de la stabilité génomique et le contrôle de la prolifération et de la survie des cellules. Ces connaissances sont essentielles pour faire avancer le domaine de la biologie moléculaire et comprendre les processus complexes qui assurent le bon fonctionnement et la stabilité des cellules.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé pourrait hyperméthyler le promoteur du gène CDC73, ce qui entraînerait une inhibition transcriptionnelle du gène de la parafibromine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque peut réduire l'expression de la parafibromine en perturbant l'équilibre de l'acétylation des histones au niveau du locus du gène CDC73. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En inhibant l'histone désacétylase, la trichostatine A peut réduire les niveaux d'acétylation des histones, ce qui entraîne une diminution de l'expression de la parafibromine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat peut réduire les niveaux de parafibromine en modifiant l'état épigénétique du gène CDC73, le rendant moins actif sur le plan de la transcription. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Ce composé pourrait diminuer l'expression de la parafibromine en modifiant l'activité de transcription des gènes, y compris ceux impliqués dans la régulation du cycle cellulaire comme CDC73. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine peut inhiber la voie de signalisation Hedgehog, ce qui pourrait indirectement conduire à la régulation à la baisse de l'expression de la parafibromine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de la voie mTOR, la rapamycine pourrait diminuer la synthèse des protéines, dont potentiellement la parafibromine, en entravant l'activité de la voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 peut inhiber la voie PI3K/Akt, ce qui pourrait entraîner la régulation à la baisse de plusieurs gènes, y compris ceux codant pour la parafibromine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En inhibant la voie ERK, le PD 98059 pourrait diminuer l'expression des gènes impliqués dans la croissance et la prolifération cellulaires, y compris potentiellement la parafibromine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Cet inhibiteur de la JNK peut conduire à la régulation à la baisse des facteurs de transcription qui sont cruciaux pour l'expression de la protéine parafibromine. | ||||||