Date published: 2025-11-4

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Pals2 Activateurs

Les activateurs Pals2 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, la doxorubicine CAS 23214-92-8 et le lithium CAS 7439-93-2.

Pals2, abréviation de Protein Associated with Lin7, est un membre de la famille MAGUK (membrane-associated guanylate kinase), caractérisée par son rôle dans la signalisation cellulaire et l'assemblage des jonctions. En tant que protéine d'échafaudage, Pals2 fait partie intégrante du maintien de la polarité cellulaire et est considérée comme vitale pour le développement neuronal et l'intégrité des cellules épithéliales. L'expression de cette protéine n'est pas statique; elle est soumise à la régulation d'un grand nombre de signaux cellulaires et de stimuli environnementaux. Comprendre les facteurs qui peuvent induire l'expression de Pals2 est essentiel pour élucider sa fonction dans les processus cellulaires. L'expression de Pals2 peut être influencée par un large éventail d'activateurs chimiques, chacun d'entre eux offrant potentiellement un aperçu des voies complexes qui régissent la fonction cellulaire et le maintien de l'architecture cellulaire.

Des composés chimiques spécifiques ont été identifiés comme activateurs de l'expression de Pals2, sur la base de leurs interactions connues avec les voies de signalisation cellulaires et les mécanismes d'expression génique. Par exemple, l'acide rétinoïque, connu pour son rôle dans la différenciation cellulaire, pourrait potentiellement augmenter l'expression de Pals2 en se liant aux récepteurs nucléaires et en favorisant l'activation transcriptionnelle. De même, des agents comme la forskoline, qui augmente les niveaux d'AMPc, pourraient stimuler l'expression de Pals2 par l'activation de protéines kinases et de facteurs de transcription en aval. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase, tels que la trichostatine A et le butyrate de sodium, pourraient entraîner une augmentation de l'expression de Pals2 en remodelant la structure de la chromatine, ce qui favoriserait la transcription des gènes. Les agents oxydants comme le peroxyde d'hydrogène peuvent également servir d'activateurs, déclenchant éventuellement une réponse cellulaire protectrice qui implique une augmentation de l'expression de Pals2. Si l'on sait que ces composés interagissent avec des voies moléculaires susceptibles d'interagir avec l'expression de Pals2, les effets spécifiques sur Pals2 et les mécanismes par lesquels ils exercent leur influence sont des domaines mûrs pour la recherche, offrant des perspectives potentielles sur la régulation de la polarité et de la signalisation cellulaires.

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