Inhibiteurs Pallidin

Les inhibiteurs courants de la pallidine comprennent, entre autres, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7 et Rapamycin CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de la pallidine sont des entités chimiques capables de réduire l'activité fonctionnelle de la pallidine, une protéine impliquée dans divers processus de signalisation. Ces inhibiteurs vont des inhibiteurs de protéines kinases à large spectre, comme la staurosporine, qui peuvent réduire l'activité de la pallidine en inhibant largement les kinases impliquées dans ces voies de signalisation, à des inhibiteurs plus spécifiques de ces voies, comme l'U0126, un inhibiteur de la MEK. L'inhibition de la MEK par l'U0126 peut indirectement supprimer les événements de signalisation MAPK/ERK auxquels la pallidine participe, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. D'autres inhibiteurs influençant la même voie comprennent le PD98059, qui agit de la même manière que l'U0126 en atténuant l'activité fonctionnelle de la pallidine.

De même, le LY294002 et la Wortmannine inhibent la voie PI3K/Akt, une autre cascade critique associée à la pallidine. Tous deux sont de puissants inhibiteurs de PI3K, et leur inhibition de cette kinase peut atténuer la cascade de signalisation dans laquelle opère la pallidine, réduisant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. La rapamycine, un inhibiteur de la mTOR, et la génistéine, un inhibiteur général des protéines tyrosine kinases, sont d'autres inhibiteurs susceptibles d'entraîner indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de la pallidine. L'inhibition de la rapamycine